Ocena dopasowania odcieni polichromatycznych i monochromatycznych technik nakładania warstw kompozytów w przypadku złamanych centralnych siekaczy szczęki klasy IV przy użyciu kompozytów uniwersalnych, warstwowych i jednego odcienia in vivo na pacjentach
19 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Amira Mohammad Samy, Badr University
Dopasowanie odcieni polichromatycznych i monochromatycznych technik nakładania warstw kompozytów w przypadku złamanych środkowych siekaczy szczęki klasy IV: randomizowane badanie kliniczne
Celem tego badania klinicznego jest ocena możliwości dopasowania odcienia różnych technik aplikacji i różnych materiałów uzupełnień kompozytowych żywicznych w ubytkach próchnicowych klasy IV
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Możliwości dopasowania odcienia różnych żywicznych materiałów kompozytowych i różne techniki nakładania uzupełnień, nakładanie warstw w porównaniu z konwencjonalnymi materiałami przyrostowymi
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
33
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Badr University in Cairo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
1- Złamania górnych siekaczy centralnych klasy IV.
Kryteria wykluczenia:
1- popękane zęby
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Technika kompozytów żywicznych jednoodcieniowych
Nanohybrydowy jednoodcieniowy kompozyt żywiczny
|
Polichromatyczny kompozyt warstwowy na bazie żywicy (odcienie szkliwa i zębiny).
Monochromatyczny kompozyt żywiczny (odcienie opakera i zębiny)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ocena dopasowania odcienia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
ocena zmiany koloru zostanie przeprowadzona przy użyciu urządzenia z łatwym cieniowaniem i aparatu cyfrowego.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: AHMED A ABDELAZIZ, ASS. PROFESSOR, Badr University in Cairo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
28 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BUC-IACUC-241117-117
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .