Bewerten Sie die Farbübereinstimmung polychromatischer und monochromatischer Komposit-Schichtungstechniken bei gebrochenen oberen mittleren Schneidezähnen der Klasse IV unter Verwendung von Universal-, Schichtungs- und einfarbigem Komposit in vivo bei Patienten
19. Dezember 2024 aktualisiert von: Amira Mohammad Samy, Badr University
Farbanpassung polychromatischer gegenüber monochromatischer Kompositschichtungstechniken bei gebrochenen oberen mittleren Schneidezähnen der Klasse IV: eine randomisierte klinische Studie
Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Farbanpassungsfähigkeit verschiedener Anwendungstechniken und verschiedener Materialien von Harzkompositrestaurationen bei kariösen Läsionen der Klasse IV zu bewerten
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Möglichkeit der Farbanpassung verschiedener Kompositmaterialien und verschiedener Techniken für die Restaurationsanwendung, Schichtung im Vergleich zu herkömmlicher Inkrementierung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
33
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Badr University in Cairo
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
1- Fraktur der oberen mittleren Schneidezähne der Klasse IV.
Ausschlusskriterien:
1- Gebrochene Zähne
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Einfarbige Komposittechnik
Einfarbiges Nanohybrid-Harzkomposit
|
Polychromatisches Schichtkomposit (Schmelz- und Dentinfarben).
Monochromatisches Kunststoffkomposit (Opaquer- und Dentinfarben)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Farbanpassung
Zeitfenster: 1 Monate
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Die Auswertung der Farbveränderung erfolgt mit einem Easy-Shade-Gerät und einer Digitalkamera.
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1 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: AHMED A ABDELAZIZ, ASS. PROFESSOR, Badr University in Cairo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. November 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
28. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BUC-IACUC-241117-117
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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