- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06785792
Anvendelse av kunstig intelligens-assistert stilling
Gyldighet og pålitelighet av kunstig intelligens-assistert holdningsapplikasjon hos unge voksne
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr
- Telefonnummer: +905326062346
- E-post: ozlemcinarozdemir@gmail.com
Studiesteder
-
-
Karabağlar/İzmir
-
İzmir, Karabağlar/İzmir, Tyrkia, 35140
- Rekruttering
- Izmir Democracy University
-
Ta kontakt med:
- Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr
- Telefonnummer: +905326062346
- E-post: ozlemcinarozdemir@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Populasjonen av forskningen består av unge voksne individer i den generelle tyrkiske befolkningen, og forskningsutvalget består av unge voksne individer i den tyrkiske befolkningen som meldte seg frivillig til å delta i forskningen. Det er kun én forskningsgruppe som består av frivillige individer. Det er kun én forskningsgruppe innenfor rammen av studien.
Data vil bli samlet inn fra enkeltpersoner ansikt til ansikt. Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse, New York holdningsskala og kunstig intelligens-støttet holdningsapplikasjon.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Unge voksne personer mellom 18-39 år
- Personer som melder seg frivillig til å delta i studien
- Personer som er tyrkiske statsborgere, er bosatt i Tyrkia og har vært i Tyrkia i minst 1 måned før og under studieperioden
- Personer som kan kommunisere på skriftlig og muntlig tyrkisk
Ekskluderingskriterier:
- Personer med fysisk eller psykisk funksjonshemming og/eller kognitiv svikt
- Gravide kvinner
- Personer med ortopediske, nevrologiske, vestibulære sykdommer som kan påvirke gang- og balansefunksjoner
- Personer med nevromuskulære systemsykdommer eller sykdommer som vil forhindre postural kontrollmålinger (vertigo, nevropati, etc.) eller de som bruker medisiner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Studiegruppe
Populasjonen av forskningen består av unge voksne individer i den generelle tyrkiske befolkningen, og forskningsutvalget består av unge voksne individer i den tyrkiske befolkningen som meldte seg frivillig til å delta i forskningen.
Det er kun én forskningsgruppe som består av frivillige individer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System)
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
|
Becure Posture er en kunstig intelligens-støttet teknologisk løsning som lar enkeltpersoner utføre holdningsanalyse, kan brukes via mobile enheter eller dataapplikasjoner.
Hensikten med applikasjonen er å utføre holdningsanalyse ved å legge til bilder av klienter eller pasienter, å gi analyser ved å fysisk ta fotografier, for å automatisk bestemme fellespunkter med støtte for kunstig intelligens og for å gjøre det mulig for brukere å manuelt redigere disse punktene når det er nødvendig.
Det lar også brukere motta rapporter.
Applikasjonen er lisensiert og kan nås fra AppleStore eller PlayStore etter å ha fått lisensen.
Etter innlogging på kontoen må totalt 4 bilder lastes opp på siden som åpnes, inkludert navn og etternavn, for å kunne vurdere holdningen: anterior, posterior, høyre lateral og venstre lateral.
Etter at bildet er lastet opp, skrives det ut en rapport der den detaljerte holdningsanalysen av øvre og nedre ekstremiteter utføres.
|
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
New York Posture Assessment
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av New York Posture Assessment.
|
NYPD evaluerer riktig og feil justering av ulike kroppsdeler av en person i en anatomisk stilling ved hjelp av en kvantitativ tilnærming.
Det benyttes et poengsystem i vurderingen.
I holdningsskåringen gis det 5 poeng hvis det er riktig, 3 poeng hvis det er moderat lidelse og 1 poeng hvis det er høy grad av lidelse.
Den totale poengsummen oppnådd som et resultat av poengsummen er maksimalt 65 og minimum 13.
I de utarbeidede standardevalueringskriteriene, hvis totalskåren er ≥45, er den definert som veldig god, 40-44 som god, 30-39 som middels, 20-29 som svak og ≤19 som dårlig.
En høy score indikerer at holdningen er riktig.
|
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av New York Posture Assessment.
|
|
Holdningsanalyse med statisk observasjon (lateral, anterior, posterior)
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse
|
Holdningsanalyse utført med statisk observasjon utføres i 3 aspekter: lateral holdningsanalyse, anterior holdningsanalyse og posterior holdningsanalyse.
Observerte lidelser vil bli registrert ved å skåre mellom 0-3.
I skåringssystemet indikerer 0 nei, 1 indikerer mild, 2 indikerer moderat og 3 indikerer alvorlige lidelser.
|
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse
|
|
Skjema for demografisk informasjon
Tidsramme: grunnlinje
|
Med dette skjemaet, informasjon om alder, kjønn, høyde, vekt, graviditetsstatus, utdanningsstatus, yrke, røyke- og alkoholbruksstatus, bæremåte som kan påvirke holdning, hyppighet av datamaskinbruk, studietid, idretter av interesse og varigheten av å utøve sportene av interesse vil bli stilt spørsmål ved.
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr, Izmir Democracy University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Fortin C, Feldman DE, Cheriet F, Labelle H. Clinical methods for quantifying body segment posture: a literature review. Disabil Rehabil. 2011;33(5):367-83. doi: 10.3109/09638288.2010.492066. Epub 2010 Jun 23.
- Czakwari A, Czernicki K, Durmala J. Faulty posture and style of life in young adults. Stud Health Technol Inform. 2008;140:107-10.
- Szucs KA, Brown EVD. Rater reliability and construct validity of a mobile application for posture analysis. J Phys Ther Sci. 2018 Jan;30(1):31-36. doi: 10.1589/jpts.30.31. Epub 2018 Jan 27.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Izmir Democracy
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .