Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av kunstig intelligens-assistert stilling

20. januar 2025 oppdatert av: Özlem Çınar Özdemir, Izmir Democracy University

Gyldighet og pålitelighet av kunstig intelligens-assistert holdningsapplikasjon hos unge voksne

Holdning er definert som situasjonen der hver del av kroppen er riktig plassert i det tilstøtende segmentet og er i den mest ideelle posisjonen i forhold til hele kroppen. Holdning krever passende leddkombinasjoner og posisjoner under bevegelse. Med utviklingen av teknologien brukes ulike telefon- og datastøttede applikasjoner både i korrigering og evaluering av holdning. Det antas at holdningsforstyrrelser kan forårsake ulike patologiske problemer i fremtiden og kan føre til funksjonelle begrensninger hos individet. Med den utviklende teknologien er det et begrenset antall studier på gyldigheten og påliteligheten til telefon- og datastøttede applikasjoner innen alle helseområder. Målet med denne studien er å utføre validitets- og reliabilitetsstudiet av en sensorløs objektiv applikasjon integrert med kunstig intelligens brukt i holdningsevaluering med den utviklende teknologien.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Holdning er definert som situasjonen der hver del av kroppen er riktig plassert i det tilstøtende segmentet og er i den mest ideelle posisjonen i forhold til hele kroppen. Holdning krever passende leddkombinasjoner og posisjoner under bevegelse. Genetikk, miljøet individet lever i, fysisk tilstand, sosioøkonomisk nivå, emosjonell tilstand og fysiologiske endringer som individet gjennomgår under vekst- og utviklingsprosessen er viktige indre og ytre faktorer som bestemmer kroppsholdning. Hovedformålet med holdningsanalyse er å identifisere pasientens aktuelle posturale avvik og å utvikle hensiktsmessige behandlingsprogrammer og også å evaluere mulige endringer. Ved holdningsanalyse brukes verktøy som pendler, spesielle penner for markering av ryggvirvler, målebånd, linjaler, holdningstavler eller treklosser. Når du utfører holdningsanalyse, bør personen ha på seg passende klær og føttene skal være nakne; Analysen utføres når personen er i den stillingen de føler seg mest komfortabel i. Holdningsanalyse utføres fra tre forskjellige retninger: forfra (fremre), fra siden (lateralt), og fra baksiden (posterior). Det finnes ulike metoder for holdningsanalyse. Disse metodene kan tolkes med numeriske og verbale data. Det finnes også metoder der ikke bare hele kroppen, men også kroppssegmenter kan evalueres separat. Innen holdningsanalyse er observasjonsmetoder, New York State og Braggs holdningstabell og hode-nakke og skulderbelte, sagittal planfotograferingsmetode, symmetrigraf, lateral radiografi, avstandsmålinger, goniometriske målinger noen av disse metodene. I en studie utført for å bestemme forholdet mellom holdning, smerte, øvre ekstremitetsfunksjoner og angstnivåer med ulike parametere hos musikere, ble Posture Screen Mobile (PSM)-applikasjonen med en ICC-score på 0,71-0,99 brukt, mens det i en annen studie undersøkte effekten av holdning på helserelatert livskvalitet hos unge voksne, Reedco Posture Score med en ICC-score på 0,85-0,95 ble brukt. Det er sett at New York Posture Analysis brukes i studier som evaluerer holdningen til barn i skolealder og unge voksne. I en studie som evaluerer effekten av applikasjoner for holdningskorreksjon på nakkesmerter og funksjon på smarttelefoner, ser man at det finnes applikasjoner på telefoner for applikasjoner for holdningskorreksjon. Denne situasjonen viser oss at med utviklingen av teknologi, brukes også ulike telefon- og datastøttede applikasjoner både i holdningskorrigering og evaluering. Det antas at holdningsforstyrrelser kan forårsake ulike patologiske problemer i fremtiden og forårsake funksjonelle begrensninger hos den enkelte. Med den utviklende teknologien er det et begrenset antall studier på validiteten og påliteligheten til telefon- og datamaskinstøttede applikasjoner innen alle helsefelt. Målet med denne studien er å utføre validitets- og reliabilitetsstudien av en sensorløs objektiv applikasjon integrert med kunstig intelligens brukt i holdningsevaluering med den utviklende teknologien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

27

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Karabağlar/İzmir
      • İzmir, Karabağlar/İzmir, Tyrkia, 35140
        • Rekruttering
        • Izmir Democracy University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen av forskningen består av unge voksne individer i den generelle tyrkiske befolkningen, og forskningsutvalget består av unge voksne individer i den tyrkiske befolkningen som meldte seg frivillig til å delta i forskningen. Det er kun én forskningsgruppe som består av frivillige individer. Det er kun én forskningsgruppe innenfor rammen av studien.

Data vil bli samlet inn fra enkeltpersoner ansikt til ansikt. Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse, New York holdningsskala og kunstig intelligens-støttet holdningsapplikasjon.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Unge voksne personer mellom 18-39 år
  • Personer som melder seg frivillig til å delta i studien
  • Personer som er tyrkiske statsborgere, er bosatt i Tyrkia og har vært i Tyrkia i minst 1 måned før og under studieperioden
  • Personer som kan kommunisere på skriftlig og muntlig tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med fysisk eller psykisk funksjonshemming og/eller kognitiv svikt
  • Gravide kvinner
  • Personer med ortopediske, nevrologiske, vestibulære sykdommer som kan påvirke gang- og balansefunksjoner
  • Personer med nevromuskulære systemsykdommer eller sykdommer som vil forhindre postural kontrollmålinger (vertigo, nevropati, etc.) eller de som bruker medisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Studiegruppe
Populasjonen av forskningen består av unge voksne individer i den generelle tyrkiske befolkningen, og forskningsutvalget består av unge voksne individer i den tyrkiske befolkningen som meldte seg frivillig til å delta i forskningen. Det er kun én forskningsgruppe som består av frivillige individer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System)
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
Becure Posture er en kunstig intelligens-støttet teknologisk løsning som lar enkeltpersoner utføre holdningsanalyse, kan brukes via mobile enheter eller dataapplikasjoner. Hensikten med applikasjonen er å utføre holdningsanalyse ved å legge til bilder av klienter eller pasienter, å gi analyser ved å fysisk ta fotografier, for å automatisk bestemme fellespunkter med støtte for kunstig intelligens og for å gjøre det mulig for brukere å manuelt redigere disse punktene når det er nødvendig. Det lar også brukere motta rapporter. Applikasjonen er lisensiert og kan nås fra AppleStore eller PlayStore etter å ha fått lisensen. Etter innlogging på kontoen må totalt 4 bilder lastes opp på siden som åpnes, inkludert navn og etternavn, for å kunne vurdere holdningen: anterior, posterior, høyre lateral og venstre lateral. Etter at bildet er lastet opp, skrives det ut en rapport der den detaljerte holdningsanalysen av øvre og nedre ekstremiteter utføres.
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
New York Posture Assessment
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av New York Posture Assessment.
NYPD evaluerer riktig og feil justering av ulike kroppsdeler av en person i en anatomisk stilling ved hjelp av en kvantitativ tilnærming. Det benyttes et poengsystem i vurderingen. I holdningsskåringen gis det 5 poeng hvis det er riktig, 3 poeng hvis det er moderat lidelse og 1 poeng hvis det er høy grad av lidelse. Den totale poengsummen oppnådd som et resultat av poengsummen er maksimalt 65 og minimum 13. I de utarbeidede standardevalueringskriteriene, hvis totalskåren er ≥45, er den definert som veldig god, 40-44 som god, 30-39 som middels, 20-29 som svak og ≤19 som dårlig. En høy score indikerer at holdningen er riktig.
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) på samme tid, med 3 repetisjoner ved bruk av New York Posture Assessment.
Holdningsanalyse med statisk observasjon (lateral, anterior, posterior)
Tidsramme: Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse
Holdningsanalyse utført med statisk observasjon utføres i 3 aspekter: lateral holdningsanalyse, anterior holdningsanalyse og posterior holdningsanalyse. Observerte lidelser vil bli registrert ved å skåre mellom 0-3. I skåringssystemet indikerer 0 nei, 1 indikerer mild, 2 indikerer moderat og 3 indikerer alvorlige lidelser.
Personer som oppfyller inklusjonskriteriene og frivillig vil bli evaluert samtidig av 3 ekspertfysioterapeuter på påfølgende dager (3 dager) samtidig, med 3 repetisjoner ved bruk av observasjonsstillingsanalyse
Skjema for demografisk informasjon
Tidsramme: grunnlinje
Med dette skjemaet, informasjon om alder, kjønn, høyde, vekt, graviditetsstatus, utdanningsstatus, yrke, røyke- og alkoholbruksstatus, bæremåte som kan påvirke holdning, hyppighet av datamaskinbruk, studietid, idretter av interesse og varigheten av å utøve sportene av interesse vil bli stilt spørsmål ved.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr, Izmir Democracy University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

5. februar 2025

Studiet fullført (Antatt)

2. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. januar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Izmir Democracy

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere