- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06785792
Tillämpning av artificiell intelligens assisterad hållning
Validiteten och tillförlitligheten av artificiell intelligens-assisterad hållningstillämpning hos unga vuxna
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr
- Telefonnummer: +905326062346
- E-post: ozlemcinarozdemir@gmail.com
Studieorter
-
-
Karabağlar/İzmir
-
İzmir, Karabağlar/İzmir, Kalkon, 35140
- Rekrytering
- Izmir Democracy University
-
Kontakt:
- Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr
- Telefonnummer: +905326062346
- E-post: ozlemcinarozdemir@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Forskningens population består av unga vuxna individer i den allmänna turkiska befolkningen, och forskningsurvalet består av unga vuxna individer i den turkiska befolkningen som frivilligt deltagit i forskningen. Det finns bara en forskargrupp som består av frivilliga individer. Det finns bara en forskargrupp inom ramen för studien.
Data kommer att samlas in från individer ansikte mot ansikte. Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertsjukgymnaster under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys, New York-hållningsskala och artificiell intelligens-stödd hållningsapplikation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Unga vuxna individer mellan 18-39 år
- Individer som frivilligt deltar i studien
- Individer som är turkiska medborgare, bor i Turkiet och har varit i Turkiet i minst 1 månad före och under studieperioden
- Individer som kan kommunicera på turkiska i tal och skrift
Uteslutningskriterier:
- Individer med någon fysisk eller psykisk funktionsnedsättning och/eller kognitiv funktionsnedsättning
- Gravida kvinnor
- Individer med ortopediska, neurologiska, vestibulära sjukdomar som kan påverka gång- och balansfunktioner
- Individer med neuromuskulära systemsjukdomar eller sjukdomar som förhindrar posturala kontrollmätningar (vertigo, neuropati, etc.) eller de som använder medicin
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Studiegrupp
Forskningens population består av unga vuxna individer i den allmänna turkiska befolkningen, och forskningsurvalet består av unga vuxna individer i den turkiska befolkningen som frivilligt deltagit i forskningen.
Det finns bara en forskargrupp som består av frivilliga individer.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System)
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
|
Becure Posture är en artificiell intelligens-stödd teknisk lösning som tillåter individer att utföra hållningsanalys, kan användas via mobila enheter eller datorapplikationer.
Syftet med applikationen är att utföra hållningsanalys genom att lägga till fotografier av klienter eller patienter, att tillhandahålla analys genom att fysiskt ta deras fotografier, att automatiskt bestämma ledpunkter med stöd för artificiell intelligens och att göra det möjligt för användare att manuellt redigera dessa punkter vid behov.
Det tillåter också användare att ta emot rapporter.
Applikationen är licensierad och kan nås från AppleStore eller PlayStore efter att du har erhållit licensen.
Efter inloggning på kontot måste totalt 4 bilder laddas upp på sidan som öppnas, inklusive namn och efternamn, för att kunna utvärdera hållningen: anterior, posterior, höger lateral och vänster lateral.
Efter att bilden laddats upp skrivs en rapport ut där den detaljerade hållningsanalysen av de övre och nedre extremiteterna utförs.
|
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
New York Posture Assessment
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter på på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av New York Posture Assessment.
|
NYPD utvärderar den korrekta och felaktiga inriktningen av olika kroppsdelar hos en person i en anatomisk position med hjälp av ett kvantitativt tillvägagångssätt.
Ett poängsystem används vid bedömningen.
I hållningspoängen ges 5 poäng om det stämmer, 3 poäng om det finns en måttlig störning och 1 poäng om det är hög grad av störning.
Den totala poängen som erhålls som ett resultat av poängsättningen är högst 65 och minst 13.
I de utvecklade standardutvärderingskriterierna, om totalpoängen är ≥45, definieras den som mycket bra, 40-44 som bra, 30-39 som medel, 20-29 som svag och ≤19 som dålig.
En hög poäng indikerar att hållningen är korrekt.
|
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter på på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av New York Posture Assessment.
|
|
Hållningsanalys med statisk observation (lateral, främre, bakre)
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys
|
Hållningsanalys utförd med statisk observation utförs i 3 aspekter: lateral hållningsanalys, främre hållningsanalys och posterior hållningsanalys.
Observerade störningar kommer att registreras genom poäng mellan 0-3.
I poängsystemet anger 0 nej, 1 indikerar mild, 2 indikerar måttlig och 3 indikerar allvarliga störningar.
|
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys
|
|
Demografisk informationsformulär
Tidsram: baslinje
|
Med detta formulär, information om ålder, kön, längd, vikt, graviditetsstatus, utbildningsstatus, yrke, status för rökning och alkoholanvändning, väska att bära stil som kan påverka hållning, frekvens av datoranvändning, studietid, sporter av intresse och varaktigheten av att utöva sporterna av intresse kommer att ifrågasättas.
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr, Izmir Democracy University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Fortin C, Feldman DE, Cheriet F, Labelle H. Clinical methods for quantifying body segment posture: a literature review. Disabil Rehabil. 2011;33(5):367-83. doi: 10.3109/09638288.2010.492066. Epub 2010 Jun 23.
- Czakwari A, Czernicki K, Durmala J. Faulty posture and style of life in young adults. Stud Health Technol Inform. 2008;140:107-10.
- Szucs KA, Brown EVD. Rater reliability and construct validity of a mobile application for posture analysis. J Phys Ther Sci. 2018 Jan;30(1):31-36. doi: 10.1589/jpts.30.31. Epub 2018 Jan 27.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Izmir Democracy
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .