Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillämpning av artificiell intelligens assisterad hållning

20 januari 2025 uppdaterad av: Özlem Çınar Özdemir, Izmir Democracy University

Validiteten och tillförlitligheten av artificiell intelligens-assisterad hållningstillämpning hos unga vuxna

Hållning definieras som den situation där varje del av kroppen är korrekt placerad i det intilliggande segmentet och är i den mest idealiska positionen i proportion till hela kroppen. Hållning kräver lämpliga ledkombinationer och positioner under rörelse. Med teknikens utveckling används olika telefon- och datorstödda applikationer både vid korrigering och utvärdering av hållning. Man tror att hållningsstörningar kan orsaka olika patologiska problem i framtiden och kan leda till funktionsbegränsningar hos individen. Med den utvecklande teknologin finns det ett begränsat antal studier om validiteten och tillförlitligheten hos telefon- och datorstödda applikationer inom alla hälsoområden. Syftet med denna studie är att utföra validitets- och tillförlitlighetsstudien av en sensorlös objektiv applikation integrerad med artificiell intelligens som används vid ställningsutvärdering med den utvecklande teknologin.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Hållning definieras som den situation där varje del av kroppen är korrekt placerad i det intilliggande segmentet och är i den mest idealiska positionen i proportion till hela kroppen. Hållning kräver lämpliga ledkombinationer och positioner under rörelse. Genetik, den miljö som individen lever i, fysisk kondition, socioekonomisk nivå, emotionellt tillstånd och fysiologiska förändringar som individen genomgår under tillväxt- och utvecklingsprocessen är viktiga inneboende och yttre faktorer som bestämmer hållningen. Huvudsyftet med hållningsanalys är att identifiera patientens aktuella posturala avvikelser och att utveckla lämpliga behandlingsprogram och även att utvärdera möjliga förändringar. Vid hållningsanalys används verktyg som pendlar, speciella pennor för att markera kotor, måttband, linjaler, hållningsbrädor eller träklossar. När en kroppshållningsanalys utförs ska personen ha lämpliga kläder på sig och fötterna ska vara bara; analysen görs när personen befinner sig i den position han känner sig mest bekväm i. Hållningsanalys utförs från tre olika håll: framifrån (framifrån), från sidan (lateralt) och bakifrån (posteriort). Det finns olika metoder för hållningsanalys. Dessa metoder kan tolkas med numeriska och verbala data. Det finns också metoder där inte bara hela kroppen utan även kroppssegment kan utvärderas separat. Inom hållningsanalys, observationsmetoder, New York State och Braggs hållningstabell och huvud-hals- och axelgördel, sagittal planfotograferingsmetod, symmetrigraf, lateral radiografi, avståndsmätningar, goniometriska mätningar är några av dessa metoder. I en studie som genomfördes för att fastställa sambandet mellan hållning, smärta, funktioner i övre extremiteter och ångestnivåer med olika parametrar hos musiker, användes Posture Screen Mobile (PSM)-applikationen med en ICC-poäng på 0,71-0,99, medan den i en annan studie undersökte effekten av hållning på hälsorelaterad livskvalitet hos unga vuxna, Reedco Posture Score med en ICC-poäng på 0,85-0,95 användes. Man har sett att New York Posture Analysis används i studier som utvärderar hållningen hos barn och unga vuxna i skolåldern. I en studie som utvärderar effekten av hållningskorrigeringsapplikationer på nacksmärta och funktion på smartphones, ser man att det finns applikationer på telefoner för hållningskorrigeringsapplikationer. Denna situation visar oss att med teknikens utveckling används olika telefon- och datorstödda applikationer även i både kroppsställningskorrigering och utvärdering. Man tror att hållningsstörningar kan orsaka olika patologiska problem i framtiden och orsaka funktionsbegränsningar hos individen. Med den utvecklande teknologin finns det ett begränsat antal studier om validiteten och tillförlitligheten hos telefon- och datorstödda applikationer inom alla hälsoområden. Syftet med denna studie är att genomföra validitets- och tillförlitlighetsstudien av en sensorlös objektiv applikation integrerad med artificiell intelligens som används vid ställningsutvärdering med den utvecklande teknologin.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

27

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Karabağlar/İzmir
      • İzmir, Karabağlar/İzmir, Kalkon, 35140
        • Rekrytering
        • Izmir Democracy University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Forskningens population består av unga vuxna individer i den allmänna turkiska befolkningen, och forskningsurvalet består av unga vuxna individer i den turkiska befolkningen som frivilligt deltagit i forskningen. Det finns bara en forskargrupp som består av frivilliga individer. Det finns bara en forskargrupp inom ramen för studien.

Data kommer att samlas in från individer ansikte mot ansikte. Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertsjukgymnaster under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys, New York-hållningsskala och artificiell intelligens-stödd hållningsapplikation.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Unga vuxna individer mellan 18-39 år
  • Individer som frivilligt deltar i studien
  • Individer som är turkiska medborgare, bor i Turkiet och har varit i Turkiet i minst 1 månad före och under studieperioden
  • Individer som kan kommunicera på turkiska i tal och skrift

Uteslutningskriterier:

  • Individer med någon fysisk eller psykisk funktionsnedsättning och/eller kognitiv funktionsnedsättning
  • Gravida kvinnor
  • Individer med ortopediska, neurologiska, vestibulära sjukdomar som kan påverka gång- och balansfunktioner
  • Individer med neuromuskulära systemsjukdomar eller sjukdomar som förhindrar posturala kontrollmätningar (vertigo, neuropati, etc.) eller de som använder medicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Studiegrupp
Forskningens population består av unga vuxna individer i den allmänna turkiska befolkningen, och forskningsurvalet består av unga vuxna individer i den turkiska befolkningen som frivilligt deltagit i forskningen. Det finns bara en forskargrupp som består av frivilliga individer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System)
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).
Becure Posture är en artificiell intelligens-stödd teknisk lösning som tillåter individer att utföra hållningsanalys, kan användas via mobila enheter eller datorapplikationer. Syftet med applikationen är att utföra hållningsanalys genom att lägga till fotografier av klienter eller patienter, att tillhandahålla analys genom att fysiskt ta deras fotografier, att automatiskt bestämma ledpunkter med stöd för artificiell intelligens och att göra det möjligt för användare att manuellt redigera dessa punkter vid behov. Det tillåter också användare att ta emot rapporter. Applikationen är licensierad och kan nås från AppleStore eller PlayStore efter att du har erhållit licensen. Efter inloggning på kontot måste totalt 4 bilder laddas upp på sidan som öppnas, inklusive namn och efternamn, för att kunna utvärdera hållningen: anterior, posterior, höger lateral och vänster lateral. Efter att bilden laddats upp skrivs en rapport ut där den detaljerade hållningsanalysen av de övre och nedre extremiteterna utförs.
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av Posture Evaluation System (Fizyosoft™ Becure Posture System).

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
New York Posture Assessment
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter på på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av New York Posture Assessment.
NYPD utvärderar den korrekta och felaktiga inriktningen av olika kroppsdelar hos en person i en anatomisk position med hjälp av ett kvantitativt tillvägagångssätt. Ett poängsystem används vid bedömningen. I hållningspoängen ges 5 poäng om det stämmer, 3 poäng om det finns en måttlig störning och 1 poäng om det är hög grad av störning. Den totala poängen som erhålls som ett resultat av poängsättningen är högst 65 och minst 13. I de utvecklade standardutvärderingskriterierna, om totalpoängen är ≥45, definieras den som mycket bra, 40-44 som bra, 30-39 som medel, 20-29 som svag och ≤19 som dålig. En hög poäng indikerar att hållningen är korrekt.
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter på på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av New York Posture Assessment.
Hållningsanalys med statisk observation (lateral, främre, bakre)
Tidsram: Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys
Hållningsanalys utförd med statisk observation utförs i 3 aspekter: lateral hållningsanalys, främre hållningsanalys och posterior hållningsanalys. Observerade störningar kommer att registreras genom poäng mellan 0-3. I poängsystemet anger 0 nej, 1 indikerar mild, 2 indikerar måttlig och 3 indikerar allvarliga störningar.
Individer som uppfyller inklusionskriterierna och volontär kommer att utvärderas samtidigt av 3 expertfysioterapeuter under på varandra följande dagar (3 dagar) samtidigt, med 3 repetitioner med hjälp av observationspositionsanalys
Demografisk informationsformulär
Tidsram: baslinje
Med detta formulär, information om ålder, kön, längd, vikt, graviditetsstatus, utbildningsstatus, yrke, status för rökning och alkoholanvändning, väska att bära stil som kan påverka hållning, frekvens av datoranvändning, studietid, sporter av intresse och varaktigheten av att utöva sporterna av intresse kommer att ifrågasättas.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Özlem Çinar Özdemir, Prof.Dr, Izmir Democracy University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

5 februari 2025

Avslutad studie (Beräknad)

2 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2025

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Izmir Democracy

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera