Respiatiske virusinfeksjoner hos pasienter med multippelt myelom
30. januar 2025 oppdatert av: Polona Novak, University Medical Centre Ljubljana
Forekomst og klinisk betydning av respirasjonsvirale infeksjoner hos pasienter med multippelt myelom
Åndedrettsvirus er kjent for å være en viktig årsak til morboditet hos flere myelomaspasienter, men potensielle langsiktige sudier mangler.
Vi analyserte 219 multiple myelomaspasienter som hadde 554 nasoparingeale vattpinner med 58 dokumenterte virale episoder.
Åndedrettsvirus som ble studert var rhinovirus, enterovirus, parainflienza, respirator, syncytial virus, metapneumovirus, coronavirus, bocavirus, influensa A, influensa B. Kliniske data ble trukket ut fra et prospektivt lagt inn database, medisinske poster ble gjennomgått.
Vi har prospektivt studerte pasienter frem til mai 2019 da vi samlet overlevelsesdata.
Til slutt på grunn av Covid-19 pandemi når nesten ingen andre virusinfeksjoner ble isolert, analyserte vi klinisk forløp av luftveisinfeksjoner hos pasienter med multippelt myelom etter pandemien.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
219
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasient med multippelt myelom ved observasjon/mottak av behandling på poliklinisk klinuk
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Pasienter med multippelt myelom
Eksklusjonskriterier: Andre hematologiske maligniteter
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasient med multippelt myelom
|
Viral PCR -test med hensyn til symptomer
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall respirasjonsvirale infeksjoner i patirnts med multippelt myelom
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. oktober 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2019
Studiet fullført (Faktiske)
1. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2025
Sist bekreftet
1. mars 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Vaskulære sykdommer
- Kardiovaskulære sykdommer
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Sykdomsattributter
- Sykdommer i immunsystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Hematologiske sykdommer
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Neoplasmer, plasmacelle
- Hemostatiske lidelser
- Paraproteinemier
- Blodproteinforstyrrelser
- Hemoragiske lidelser
- Infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Multippelt myelom
- Virussykdommer
Andre studie-ID-numre
- 83/03/15
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .