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Infezioni virali residuatorie in pazienti con mieloma multiplo

30 gennaio 2025 aggiornato da: Polona Novak, University Medical Centre Ljubljana

Incidenza e significato clinico delle infezioni virali respiratorie nei pazienti con mieloma multiplo

È noto che i virus respiratori sono una delle principali cause di morbodity nei pazienti con mieloma multiplo, ma mancano i futuri sudi a lungo termine. Abbiamo analizzato 219 pazienti con mieloma multiplo che avevano 554 tamponi nasopharingei con 58 episodi virali documentati. I virus respiratori studiati erano rinovirus, enterovirus, parainflienza, respiratore, virus sinciziale, metapneumovirus, coronavirus, bocavirus, influenza A, influenza B. I dati clinici sono stati estratti da un database prospetticamente inserito, sono state riviste cartelle cliniche. Abbiamo in modo prospettico i pazienti con studio fino a maggio 2019 quando abbiamo raccolto i dati di sopravvivenza. Infine, a causa della pandemia di Covid-19 quando quasi nessun'altra infezione virale è stata isolata, abbiamo analizzato il decorso clinico delle infezioni respiratorie in pazienti con mieloma multiplo dopo la pandemia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

219

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con mieloma multiplo in base al trattamento di osservazione/ricezione di ambulatoriale clinuc

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti con mieloma multiplo

Criteri di esclusione: altre neoplasie ematologiche

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente con mieloma multiplo
Test PCR virale per quanto riguarda i sintomi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di infezioni virali respiratorie nei patirnt con mieloma multiplo
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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