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Respi -Virusinfektionen bei Patienten mit mehreren Myelom

30. Januar 2025 aktualisiert von: Polona Novak, University Medical Centre Ljubljana

Inzidenz und klinische Signifikanz von Atemvirusinfektionen bei Patienten mit mehreren Myelomen

Es ist bekannt, dass Atemwegsviren bei mehreren Myelompatienten eine Hauptursache für Morbodität sind, aber prospektive langfristige Sudies fehlen. Wir analysierten 219 multiple Myelompatienten mit 554 Nasophartenabstrichen mit 58 dokumentierten viralen Episoden. Die untersuchten Atemwegsviren wurden Rhinovirus, Enterovirus, Parainflienza, Atemschutzmittel, Syncytialvirus, Metapneumovirus, Coronavirus, Bocavirus, Influenza A, Influenza B. Die klinischen Daten aus einer prospektiv eingegebenen Datenbank, medizinische Aufzeichnungen, überprüft. Wir haben prospektiv Studienpatienten bis Mai 2019, als wir Überlebensdaten sammelten. Schließlich wegen der Covid-19-Pandemie, wenn fast keine anderen Virusinfektionen isoliert wurden, analysierten wir den klinischen Verlauf der Atemwegsinfektionen bei Patienten mit mehreren Myelomen nach der Pandemie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

219

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patient mit mehreren Myelom bei Beobachtung/Empfangsbehandlung bei ambulantem Clinuc

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit mehreren Myelom

Ausschlusskriterien: andere hämatologische Malignitäten

- -

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patient mit mehreren Myelom
Virale PCR -Test berücksichtigen die Symptome

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Atemwegsinfektionen bei Patirts mit mehreren Myelom
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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