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Infecciones virales respiratorias en pacientes con mieloma múltiple

30 de enero de 2025 actualizado por: Polona Novak, University Medical Centre Ljubljana

Incidencia e importancia clínica de las infecciones virales respiratorias en pacientes con mieloma múltiple

Se sabe que los virus respiratorios son una causa importante de morbuerpos en pacientes con mieloma múltiple, pero faltan Sudies a largo plazo a largo plazo. Analizamos 219 pacientes con mieloma múltiple que tenían 554 hisopos nasopharingeales con 58 episodios virales documentados. Los virus respiratorios estudiados fueron el rinovirus, el enterovirus, la parainflienza, el respirador, el virus sincitial, el metapneumovirus, el coronavirus, el bocavirus, la influenza A, la influenza B. Se extrajeron datos clínicos de una data de datos ingresadas prospectivamente. Tenemos pacientes con amigas de estudio hasta mayo de 2019 cuando recopilamos datos de supervivencia. Por último, debido a la pandemia de Covid-19, cuando casi no se aislaron otras infecciones virales, analizamos el curso clínico de las infecciones respiratorias en pacientes con mieloma múltiple después de la pandemia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

219

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con mieloma múltiple en la observación/recibo de tratamiento en clínicos ambulatorios

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con mieloma múltiple

Criterios de exclusión: otras neoplasias hematológicas

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente con mieloma múltiple
Prueba de PCR viral considere los síntomas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de infecciones virales respiratorias en patirnts con mieloma múltiple
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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