En kvalitativ studie som undersøker levde erfaringer og innvirkningen av reproduktive problemer hos voksne med primær ciliær dyskinesi
21. januar 2026 oppdatert av: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
En kvalitativ studie som undersøker de levde erfaringene og påvirkningen av reproduktive problemer hos voksne med primær ciliær dyskinesi
Studie som involverer gjennomføring av forskningsintervjuer med voksne som har primær ciliær dyskinesi i Storbritannia om deres synspunkter og erfaringer med fertilitet, graviditet og foreldreskap
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Lydia Newman
- Telefonnummer: 02381206033
- E-post: Lydia.newman@soton.ac.uk
Studiesteder
-
-
-
Southampton, Storbritannia
- Rekruttering
- University Hospitals Southampton NHS Trust
-
Ta kontakt med:
- Lydia Newman
- E-post: Lydia.newman@soton.ac.uk
-
Ta kontakt med:
- Ying Cheong
- E-post: Y.Cheong@soton.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med primær ciliær dyskinesi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bor i Storbritannia
- 'sannsynlig' eller 'bekreftet' diagnose av PCD
- I stand til og villig til å signere samtykkeskjemaet
Eksklusjonskriterier:
- Uvillig til å delta i studien
- Oppfyller ikke inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kvalitativ beskrivelse av deltakernes synspunkter og erfaringer
Tidsramme: Utforsket under studieintervju (dag 1)
|
Utforsket under studieintervju
|
Utforsket under studieintervju (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. september 2025
Primær fullføring (Antatt)
31. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RHM O&G0332
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .