Un Estudio Cualitativo que Investiga las Experiencias Vividas y el Impacto de los Problemas Reproductivos en Adultos con Discinesia Ciliar Primaria
21 de enero de 2026 actualizado por: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Un estudio cualitativo que investiga las experiencias vividas y el impacto de los problemas reproductivos en adultos con discinesia ciliar primaria
Estudio que implica realizar entrevistas de investigación con adultos que tienen discinesia ciliar primaria en el Reino Unido sobre sus opiniones y experiencias en materia de fertilidad, embarazo y paternidad
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Lydia Newman
- Número de teléfono: 02381206033
- Correo electrónico: Lydia.newman@soton.ac.uk
Ubicaciones de estudio
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Southampton, Reino Unido
- Reclutamiento
- University Hospitals Southampton NHS Trust
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Contacto:
- Lydia Newman
- Correo electrónico: Lydia.newman@soton.ac.uk
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Contacto:
- Ying Cheong
- Correo electrónico: Y.Cheong@soton.ac.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adultos con discinesia ciliar primaria
Descripción
Criterios de inclusión:
- Vive en el Reino Unido
- Diagnóstico 'probable' o 'confirmado' de PCD
- Capaz y dispuesto a firmar el formulario de consentimiento
Criterios de exclusión:
- No dispuesto a participar en el estudio
- No cumple los criterios de inclusión
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Descripción cualitativa de las opiniones y experiencias de los participantes
Periodo de tiempo: Explorado durante la entrevista del estudio (día 1)
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Explorado durante la entrevista del estudio
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Explorado durante la entrevista del estudio (día 1)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
22 de enero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de enero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de enero de 2026
Última verificación
1 de enero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RHM O&G0332
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .