Egy kvalitatív tanulmány a reproduktív problémák élményeinek és hatásainak vizsgálata elsődleges csillószőr-diszkinezisben szenvedő felnőtteknél
2026. január 21. frissítette: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Egy kvalitatív tanulmány a primer csillórendszeri diszkínéziában szenvedő felnőttek reprodukciós problémáinak élményeinek és hatásainak vizsgálatáról
Tanulmány, amelyben az Egyesült Királyságban élő, primer ciliáris dyskinesiás felnőttek véleményét és tapasztalatait kutatjuk meg interjúk útján a termékenység, a terhesség és a szülőség témakörében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
30
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Lydia Newman
- Telefonszám: 02381206033
- E-mail: Lydia.newman@soton.ac.uk
Tanulmányi helyek
-
-
-
Southampton, Egyesült Királyság
- Toborzás
- University Hospitals Southampton NHS Trust
-
Kapcsolatba lépni:
- Lydia Newman
- E-mail: Lydia.newman@soton.ac.uk
-
Kapcsolatba lépni:
- Ying Cheong
- E-mail: Y.Cheong@soton.ac.uk
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőttek elsődleges csillórendellenességgel
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Az Egyesült Királyságban él
- 'valószínű' vagy 'megerősített' PCD diagnózis
- Képes és hajlandó aláírni a hozzájárulási nyilatkozatot
Kizárási kritériumok:
- Nem hajlandó részt venni a vizsgálatban
- Nem felel meg a bevonási kritériumoknak
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők nézeteinek és tapasztalatainak kvalitatív leírása
Időkeret: A vizsgálati interjú során feltárt (1. nap)
|
A tanulmányi interjú során feltárt
|
A vizsgálati interjú során feltárt (1. nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. szeptember 2.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 21.
Első közzététel (Tényleges)
2026. január 22.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. január 22.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 21.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- RHM O&G0332
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .