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Um Estudo Qualitativo Investigando as Experiências Vividas e o Impacto das Questões Reprodutivas em Adultos com Discinesia Ciliar Primária

21 de janeiro de 2026 atualizado por: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Um Estudo Qualitativo Investigando as Experiências Vividas e o Impacto dos Problemas Reprodutivos em Adultos com Discinesia Ciliar Primária

Estudo envolvendo a realização de entrevistas de investigação com adultos com discinesia ciliar primária no Reino Unido sobre as suas perspetivas e experiências de fertilidade, gravidez e parentalidade

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Discinesia Ciliar Primária (DCP)

Intervenção / Tratamento

Outro: Entrevista apenas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Lydia Newman
Número de telefone: 02381206033
E-mail: Lydia.newman@soton.ac.uk

Locais de estudo

Reino Unido
- - Southampton, Reino Unido
    - Recrutamento
    - University Hospitals Southampton NHS Trust
    - Contato:
      
      Lydia Newman
      
      E-mail: Lydia.newman@soton.ac.uk
    - Contato:
      
      Ying Cheong
      
      E-mail: Y.Cheong@soton.ac.uk

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adultos com discinesia ciliar primária

Descrição

Critérios de Inclusão:

Reside no Reino Unido
Diagnóstico 'provável' ou 'confirmado' de PCD
Capaz e disposto a assinar o formulário de consentimento

Critérios de Exclusão:

Não disposto a participar no estudo
Não cumpre os critérios de inclusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Descrição qualitativa das opiniões e experiências dos participantes Prazo: Explorado durante a entrevista do estudo (dia 1)	Explorado durante a entrevista do estudo	Explorado durante a entrevista do estudo (dia 1)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Colaboradores

University of Southampton

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

22 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)