- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07425873
Forskjeller i skuldergordelmusklene hos unge svømmere
25. mars 2026 oppdatert av: Istanbul Gelisim University
Undersøkelse av forskjeller i skuldergirde-musklene hos unge svømmere i henhold til svømmeformer
Denne forskningen har som mål å undersøke effektene av ulike svømmeformer (fri, bryst, butterfly og rygg) på egenskapene til skuldergirtelmusklene hos unge svømmere.
Selv om det er kjent at skuldergirtelmusklene gjennomgår ulike nivåer av aktivering avhengig av svømmeform, er studier som systematisk undersøker disse forskjellene, spesielt hos unge svømmere i deres utviklingsår, begrenset.
Å identifisere stilebaserte forskjeller i skuldergirtelmuskelaktivering er av stor betydning både for å optimalisere treningsprogrammer og for å forebygge skader.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
28
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Avcılar
-
Istanbul, Avcılar, Tyrkia (Türkiye), 34310
- İstanbul Gelişim University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Ung svømmere
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være mellom 12–18 år gammel
- Å ha drevet med minst én svømmeteknikk i minst 3 år
- Å ha deltatt i minst én konkurranse
- Å ha foreldresamtykke. Å ha foreldresamtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Å ha gjennomgått noen form for operasjon på skuldergurtelens muskler.
- Å ha noen ortopedisk eller fysisk tilstand i skuldergurtelens muskler (f.eks. frossen skulder).
- Å delta i en annen idrett i tillegg til svømming.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Brystsvømming
|
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur.
Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO.
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer.
Resultatene vil bli registrert i grader (°).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
|
|
Fristil
|
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur.
Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO.
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer.
Resultatene vil bli registrert i grader (°).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
|
|
Sommerfugl
|
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur.
Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO.
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer.
Resultatene vil bli registrert i grader (°).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
|
|
Ryggsvømming
|
MyotonPro brukes til å måle de biomekaniske egenskapene til muskulatur.
Under målingene vil deltakerne sitte i en stol med ryggstøtte; bilateralt ble biomekaniske egenskaper (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], som karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk dekrement [relativ enhet], som karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk stressrelaksasjonstid [ms], C - Forhold mellom relaksasjon og deformasjonstid [relativ enhet], som karakteriserer kryp) for de anteriore, midtre og posteriore delene av deltoideusmuskelen og de øvre, midtre og nedre delene av trapeziusmuskelen målt ved hjelp av Myoton PRO.
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømtestiler.
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeformer.
Passiv bevegelsesomfang i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer.
Resultatene vil bli registrert i grader (°).
Alle målinger vil bli sammenlignet statistisk i henhold til svømmeteknikker.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av de biomekaniske egenskapene til muskler med MyotonPro.
Tidsramme: Fra innmelding til slutten av målingene etter 6 uker.
|
De biomekaniske egenskapene (F - Naturlig oscillasjonsfrekvens [Hz], karakteriserer tone eller spenning, S - Dynamisk stivhet [N/m], D - Logaritmisk reduksjon [relativ enhet], karakteriserer elastisitet, R - Mekanisk spenningsavslapningstid [ms], C - Forhold mellom avslapning og deformasjonstid [relativ enhet], karakteriserer kryp) i den fremre, midtre og bakre delen av deltoidemuskelen og den øvre, midtre og nedre delen av trapeziusmuskelen ble målt med Myoton PRO.
|
Fra innmelding til slutten av målingene etter 6 uker.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Måling av lengden og bevegelsesutstrekningen i den øvre ekstremitet ved bruk av et målebånd.
Tidsramme: Fra påmelding til målingene er avsluttet etter 6 uker.
|
Målebåndet vil bli brukt til å måle svømmernes høyre og venstre armlengde (cm) og armspenn (cm).
|
Fra påmelding til målingene er avsluttet etter 6 uker.
|
|
Måling av lengden og bevegelsesutstrekningen i den øvre ekstremitet ved hjelp av en digital goniometer.
Tidsramme: Fra innmelding til målingene avsluttes etter 6 uker.
|
Passiv bevegelsesutstrekning i skulderleddet i den øvre ekstremiteten (fleksjon, ekstensjon, adduksjon, abduksjon, ekstern rotasjon og intern rotasjon) vil bli målt med en digital goniometer.
Resultatene vil bli registrert i grader (°)
|
Fra innmelding til målingene avsluttes etter 6 uker.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 29.12.2025-2025/12
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Unge mennesker
-
Al-Azhar UniversityAktiv, ikke rekrutterendeVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothEgypt
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Al-Azhar UniversityRekrutteringDeep Carious Young 1. Permanent Molar With Open ApexEgypt
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrutteringDiabetes mellitus, type 1 | Wolfram syndrom | Neonatal diabetes | Monogen diabetes | Maturity-debut diabetes in the Young (MODY) | Wolcott-Rallison syndrom | Mitokondriell diabetesCanada