Effektiviteten av en chatbot basert på stor språkmodell blant foreldre til jenter i ungdomsskolen i å øke bevisstheten om HPV-vaksine, intensjonen og vaksinasjonsratene
10. april 2026 oppdatert av: Jun Zhang, Xiamen University
En studie om effektiviteten av store språkmodellbaserte chatbot-intervensjoner blant foreldre til jenter i ungdomsskolen i å øke HPV-vaksinebevissthet, intensjon og vaksinasjonsrater
Dette er en intervensjonsstudie rettet mot foreldre til jenter i ungdomsskolen.
Hovedmålet med studien er å evaluere effektiviteten av en vaksinechatbot for å forbedre HPV-vaksinasjonsraten blant foreldres jenter i ungdomsskolen.
De sekundære målene er å evaluere effektiviteten i å forbedre vaksinebevissthet og vaksinasjonsintensjon blant foreldre.
Alle deltakere vil bli inkludert og tilfeldig fordelt til fire grupper: (1) vaksinechatbot pluss vitenskapelige videoer, (2) kun vaksinechatbot, (3) kun vitenskapelige videoer, og (4) en kontrollgruppe (ingen intervensjon).
Chatboten vil gi umiddelbare, validerte svar på deltakernes HPV-vaksinerelaterte spørsmål.
De vitenskapelige videoene vil dekke innhold relatert til HPV-vaksinesikkerhet, effektivitet og annen relevant informasjon.
Studien vil sammenligne endringer i HPV-vaksinebevissthet, vaksinasjonsintensjon og vaksinasjonsatferd mellom intervensjonsgruppene og kontrollgruppen etter intervensjonen for å evaluere om de tre intervensjonsstrategiene forbedrer HPV-vaksinebevissthet, vaksinasjonsintensjon og vaksinasjonsopptak.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
18000
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Foreldre til jenter på ungdomsskolen.
- Har en elektronisk enhet med QR-kodeskanningsmulighet.
- Jenter på ungdomsskolen har ingen kontraindikasjoner mot HPV-vaksinering.
- Ingen psykiske lidelser eller syns-/lesevansker; i stand til å samarbeide med og gjennomføre de tilsvarende intervensjonsaktivitetene.
- Har gitt informert samtykke og er villige til å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Vaksine chatbot + Gruppe som ser på vitenskapelige videoer
Chatboten vil gi umiddelbare, validerte svar på deltakernes spørsmål om HPV-vaksinen.
Vitenskapelige videoer dekker innhold relatert til HPV-vaksinens sikkerhet, effektivitet og annen relevant informasjon.
|
Til vitenskapelige videoer relatert til HPV-vaksine
Tilby vaksine-chatbot for å svare på spørsmål om HPV-vaksine
|
|
Eksperimentell: Gruppe for å se vitenskapelige videoer
Vitenskapelige videoer dekker innhold relatert til HPV-vaksinens sikkerhet, effektivitet og annen relevant informasjon.
|
Til vitenskapelige videoer relatert til HPV-vaksine
|
|
Eksperimentell: Vaksine chatbot-gruppe
Chatboten vil gi umiddelbare, validerte svar på deltakernes spørsmål om HPV-vaksinen.
|
Tilby vaksine-chatbot for å svare på spørsmål om HPV-vaksine
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vaksinasjonsraten for humant papillomavirus (HPV) for foreldrenes jenter i ungdomsskolen i alle grupper før og etter intervensjonen
Tidsramme: Baseline og to måneder
|
Om jenter i ungdomsskolen blir vaksinert mot HPV eller har en avtale for vaksinering, målt ved selvrapportering og validert av vaksinasjonsinformasjonssystemet
|
Baseline og to måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bevissthet om HPV-vaksine for kvalifiserte foreldre til jenter i ungdomsskolen i alle grupper før og etter intervensjonen
Tidsramme: Baseline og to uker
|
Et spørreskjema bestående av 11 spørsmål relatert til HPV-vaksiner vil bli brukt for å undersøke bevisstheten om HPV-vaksiner. Total kunnskapsscore beregnes basert på antall spørsmål som deltakerne svarer riktig på, og høyere poengsummer betyr et bedre resultat.
|
Baseline og to uker
|
|
HPV-vaksinasjonsintensjon for kvalifiserte foreldre til jenter i ungdomsskolen i alle grupper før og etter intervensjonen
Tidsramme: Utgangspunkt og to uker
|
Foreldres villighet til å vaksinere sine jenter i ungdomsskolen, målt ved hjelp av en fempunkts Likert-skala fra "ikke villig i det hele tatt" til "svært villig"
|
Utgangspunkt og to uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aksept og gjennomførbarhet av vaksine-chatbot
Tidsramme: To uker
|
Et spørreskjema bestående av 10 spørsmål som vurderer brukervennlighet og gjennomførbarhet, rettferdighet og sikkerhet, brukeropplevelse og samlet vurdering av chatboten, målt ved hjelp av en fempunkts Likert-skala fra "ikke villig i det hele tatt" til "sterkt villig"
|
To uker
|
|
Faktorer som påvirker vaksinasjonsintensjon for kvalifiserte kvinnelige universitetsstudenter
Tidsramme: To uker og seks måneder
|
Spørreundersøkelsespunkter: alder, utdanningsnivå, sivilstatus, yrke, årsinntekt og bevissthet om vaksiner.
|
To uker og seks måneder
|
|
Vaksinasjonsrater for HPV for foreldrenes ungdomsskolejenter i alle grupper etter intervensjonen
Tidsramme: To uker, én måned og seks måneder
|
Om ungdomsskolejenter blir vaksinert mot HPV eller har en avtale for vaksinering, målt ved selvrapportering og validert av vaksinasjonsinformasjonssystemet
|
To uker, én måned og seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
6. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. april 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. april 2026
Først lagt ut (Faktiske)
13. april 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. april 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HPV-AI-002
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .