- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07525245
Skuteczność opartego na dużym modelu językowym czatu wśród rodziców uczennic gimnazjum w poprawie świadomości na temat szczepionki HPV, intencji szczepienia oraz wskaźników szczepień
10 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Jun Zhang, Xiamen University
Badanie dotyczące skuteczności interwencji opartych na chatbotach z dużymi modelami językowymi wśród rodziców dziewcząt uczęszczających do gimnazjum w zakresie zwiększania świadomości na temat szczepionki przeciw HPV, intencji szczepienia i wskaźników wyszczepialności
To jest badanie interwencyjne skierowane do rodziców dziewcząt w wieku gimnazjalnym.
Głównym celem badania jest ocena skuteczności chatbot szczepionkowego w poprawie wskaźników szczepień przeciwko HPV wśród rodziców dziewcząt w wieku gimnazjalnym.
Celami drugorzędnymi są ocena skuteczności w poprawie świadomości szczepień i intencji szczepienia wśród rodziców.
Wszyscy uczestnicy zostaną zrekrutowani i losowo przydzieleni do czterech grup: (1) chatbot szczepionkowy plus filmy naukowe, (2) tylko chatbot szczepionkowy, (3) tylko filmy naukowe, oraz (4) grupa kontrolna (brak interwencji).
Chatbot będzie dostarczać natychmiastowe, zweryfikowane odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciwko HPV.
Filmy naukowe będą obejmować treści związane z bezpieczeństwem szczepionki przeciwko HPV, skutecznością i innymi istotnymi informacjami.
Badanie porówna zmiany w świadomości szczepionki przeciwko HPV, intencji szczepienia i zachowaniach szczepiennych między grupami interwencyjnymi a grupą kontrolną po interwencji, aby ocenić, czy trzy strategie interwencyjne zwiększają świadomość szczepionki przeciwko HPV, intencję szczepienia i wskaźniki szczepień.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
18000
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Rodzice dziewcząt w wieku gimnazjalnym.
- Posiadanie urządzenia elektronicznego z możliwością skanowania kodów QR.
- Dziewczęta w wieku gimnazjalnym nie mają przeciwwskazań do szczepienia przeciwko HPV.
- Brak zaburzeń psychicznych ani zaburzeń wzroku/czytania; zdolność do współpracy i realizacji odpowiednich działań interwencyjnych.
- Wyrażenie świadomej zgody i chęć udziału w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
-
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa czatbota szczepionkowego + oglądania filmów naukowych
Chatbot będzie udzielać natychmiastowych, zweryfikowanych odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciw HPV.
Filmy naukowe obejmują treści związane z bezpieczeństwem, skutecznością szczepionki przeciw HPV oraz inne istotne informacje.
|
Przedstaw naukowe filmy związane ze szczepionką przeciw HPV
Dostarcz czatbota szczepionkowego, aby odpowiadał na pytania dotyczące szczepionki przeciw HPV
|
|
Eksperymentalny: Grupa oglądająca filmy naukowe
Filmy naukowe obejmują treści związane z bezpieczeństwem, skutecznością szczepionki przeciw HPV oraz innymi istotnymi informacjami.
|
Przedstaw naukowe filmy związane ze szczepionką przeciw HPV
|
|
Eksperymentalny: Grupa czatbota szczepionkowego
Chatbot będzie udzielał natychmiastowych, zweryfikowanych odpowiedzi na pytania uczestników dotyczące szczepionki przeciw HPV.
|
Dostarcz czatbota szczepionkowego, aby odpowiadał na pytania dotyczące szczepionki przeciw HPV
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźniki szczepień przeciwko wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) dla córek rodziców w gimnazjum we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Linia bazowa i dwa miesiące
|
Czy uczennice gimnazjum zostały zaszczepione przeciwko HPV lub mają wyznaczony termin szczepienia, mierzone na podstawie samooceny i potwierdzone przez system informacji o szczepieniach
|
Linia bazowa i dwa miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Świadomość na temat szczepionki przeciw HPV wśród uprawnionych rodziców uczennic gimnazjów we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Początkowa i po dwóch tygodniach
|
Kwestionariusz składający się z 11 pytań dotyczących szczepionek przeciwko HPV zostanie wykorzystany do zbadania świadomości na temat szczepionek przeciwko HPV. Całkowity wynik wiedzy jest obliczany na podstawie liczby pytań poprawnie odpowiedzianych przez uczestników, a wyższe wyniki oznaczają lepszy rezultat.
|
Początkowa i po dwóch tygodniach
|
|
Intencja szczepienia przeciwko HPV wśród rodziców kwalifikujących się do szczepienia dziewcząt z gimnazjum we wszystkich grupach przed i po interwencji
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy i dwa tygodnie
|
Gotowość rodziców do zaszczepienia swoich córek w wieku gimnazjalnym, mierzona przy użyciu pięciopunktowej skali Likerta od "zupełnie niechętni" do "bardzo chętni"
|
Punkt wyjściowy i dwa tygodnie
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Akceptowalność i wdrożalność chatbotów dotyczących szczepień
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Kwestionariusz składający się z 10 pytań oceniających użyteczność i wykonalność, sprawiedliwość i bezpieczeństwo, doświadczenie użytkownika oraz ogólną ocenę czatbota, mierzonych przy użyciu pięciopunktowej skali Likerta od "zupełnie niechętny" do "bardzo chętny"
|
Dwa tygodnie
|
|
Czynniki wpływające na intencję szczepienia wśród uprawnionych studentek
Ramy czasowe: Dwa tygodnie i sześć miesięcy
|
Punkty ankiety: wiek, poziom wykształcenia, stan cywilny, zawód, roczny dochód oraz świadomość na temat szczepień.
|
Dwa tygodnie i sześć miesięcy
|
|
Wskaźniki szczepień przeciwko HPV dla dziewcząt z gimnazjum rodziców we wszystkich grupach po interwencji
Ramy czasowe: Dwa tygodnie, jeden miesiąc i sześć miesięcy
|
Czy uczennice gimnazjum otrzymały szczepienie przeciwko HPV lub mają umówiony termin szczepienia, mierzone na podstawie samoopisu i zweryfikowane za pomocą systemu informacji o szczepieniach
|
Dwa tygodnie, jeden miesiąc i sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
6 maja 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 kwietnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 kwietnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 kwietnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- HPV-AI-002
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .