Effektiviteten av storskaliga språkmodellbaserade chatbotar bland föräldrar till högstadieflickor i att öka medvetenhet, avsikt och vaccinationsfrekvens för HPV-vaccin
10 april 2026 uppdaterad av: Jun Zhang, Xiamen University
En studie om effektiviteten av storspråksmodellbaserade chatbot-interventioner bland föräldrar till högstadieflickor för att öka medvetenheten om HPV-vaccin, vaccinationsintentionen och vaccinationsfrekvensen
Detta är en interventionsstudie som riktar sig till föräldrar till högstadieflickor.
Studiens primära syfte är att utvärdera effektiviteten av en vaccin-chattbot för att förbättra HPV-vaccinationsgraden bland föräldrars högstadieflickor.
De sekundära syftena är att utvärdera effektiviteten i att förbättra vaccinmedvetenhet och vaccinationsintention bland föräldrar.
Alla deltagare kommer att rekryteras och slumpmässigt fördelas till fyra grupper: (1) vaccin-chattbot plus vetenskapliga videor, (2) endast vaccin-chattbot, (3) endast vetenskapliga videor, och (4) en kontrollgrupp (ingen intervention).
Chattbotten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas HPV-vaccinrelaterade frågor.
De vetenskapliga videorna kommer att täcka innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
Studien kommer att jämföra förändringar i HPV-vaccinmedvetenhet, vaccinationsintention och vaccinationsbeteende mellan interventionsgrupperna och kontrollgruppen efter interventionen för att utvärdera om de tre interventionsstrategierna förbättrar HPV-vaccinmedvetenhet, vaccinationsintention och vaccinationsgenomförande.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
18000
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar till flickor på högstadiet.
- Äger en elektronisk enhet med QR-kodsskanningsmöjlighet.
- Flickor på högstadiet har inga kontraindikationer mot HPV-vaccination.
- Inga psykiska störningar eller syn-/lässvårigheter; kan samarbeta med och genomföra motsvarande interventionsaktiviteter.
- Har lämnat informerat samtycke och är villiga att delta i studien.
Exklusionskriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Vaccin-chattbot + Grupp för att titta på vetenskapliga videor
Chatboten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas frågor om HPV-vaccin.
Vetenskapliga videor täcker innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
|
Tillhandahåll vetenskapliga videor relaterade till HPV-vaccin
Tillhandahålla vaccinchattbot för att svara på frågor om HPV-vaccin
|
|
Experimentell: Grupp för att titta på vetenskapliga videor
Vetenskapliga videor täcker innehåll relaterat till HPV-vaccinets säkerhet, effektivitet och annan relevant information.
|
Tillhandahåll vetenskapliga videor relaterade till HPV-vaccin
|
|
Experimentell: Vaccin-chattbotgrupp
Chatbotten kommer att ge omedelbara, validerade svar på deltagarnas frågor om HPV-vaccin.
|
Tillhandahålla vaccinchattbot för att svara på frågor om HPV-vaccin
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Human papillomavirus (HPV)-vaccinationsfrekvensen för föräldrars högstadieflickor i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baseline och två månader
|
Oavsett om högstadieflickor blir vaccinerade mot HPV eller har en tid bokad för vaccination, mätt genom självrapportering och validerat av vaccinationsinformationssystemet
|
Baseline och två månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medvetenhet om HPV-vaccin för berättigade föräldrar till högstadieflickor i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baseline och två veckor
|
En enkät bestående av 11 frågor relaterade till HPV-vacciner kommer att användas för att undersöka medvetenheten om HPV-vacciner. Det totala kunskapspoängen beräknas baserat på antalet frågor som deltagarna svarat korrekt på, och högre poäng innebär ett bättre resultat.
|
Baseline och två veckor
|
|
HPV-vaccinationsintention för berättigade föräldrar till högstadieflickor i alla grupper före och efter interventionen
Tidsram: Baseline och två veckor
|
Föräldrars vilja att vaccinera sina högstadieflickor, mätt med en femgradig Likertskala från "inte alls villig" till "mycket villig"
|
Baseline och två veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Acceptabilitet och genomförbarhet för vaccin-chattbot
Tidsram: Två veckor
|
En enkät bestående av 10 frågor som bedömer användbarhet och genomförbarhet, rättvisa och säkerhet, användarupplevelse samt en övergripande bedömning av chattbotten, mätt med en femgradig Likert-skala från "inte alls villig" till "mycket villig"
|
Två veckor
|
|
Faktorer som påverkar vaccinationsintention för berättigade kvinnliga universitetsstudenter
Tidsram: Två veckor och sex månader
|
Enkätpunkter: ålder, utbildningsnivå, civilstånd, yrke, årsinkomst och medvetenhet om vacciner.
|
Två veckor och sex månader
|
|
HPV-vaccinationsfrekvensen för föräldrars högstadieflickor i alla grupper efter interventionen
Tidsram: Två veckor, en månad och sex månader
|
Oavsett om högstadieskoleflickor vaccineras mot HPV eller har en tid bokad för vaccination, mätt genom självrapportering och validerat av vaccinationsinformationssystemet
|
Två veckor, en månad och sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
6 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 april 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2026
Första postat (Faktisk)
13 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HPV-AI-002
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .