Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers
27. mai 2026 oppdatert av: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University
Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers
This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers.
Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order.
Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions.
The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Görkem Açar, Ress. Asst.
- Telefonnummer: +90 545 407 01 98
- E-post: gacar@gelisim.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34000
- Istanbul Gelisim University
-
Ta kontakt med:
- Görkem Açar, Ress. Asst.
- Telefonnummer: +90 545 407 01 98
- E-post: gacar@gelisim.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Licensed breath-hold or free-diving athletes
- Aged between 18 and 30 years
- Minimum of 5 years of training experience
- No known cardiovascular or pulmonary disease
- Non-smokers
- Willing to participate voluntarily
- Refraining from intense exercise within 24 hours before testing
Exclusion Criteria:
- Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
- Presence of chronic sports injury
- Alcohol consumption within 24 hours before testing
- Caffeine intake within 2 hours before testing
- Sleep deprivation or severe fatigue
- Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
|
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
|
|
Eksperimentell: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
|
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
|
|
Eksperimentell: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
|
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
Tidsramme: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
|
Reaction Time During the 2-Back Test
Tidsramme: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
Tidsramme: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
|
Maximum Breath-Hold Duration
Tidsramme: Baseline during the control session before intervention sessions.
|
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
|
Baseline during the control session before intervention sessions.
|
|
Resting Heart Rate
Tidsramme: Before each experimental session.
|
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
|
Before each experimental session.
|
|
Exercise Heart Rate Response
Tidsramme: During the intervention session.
|
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
|
During the intervention session.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
30. august 2026
Studiet fullført (Antatt)
15. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
1. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2026/148
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .