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Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

2026年5月27日 更新者：Görkem Açar、Istanbul Gelisim University

Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers. Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order. Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions. The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Görkem Açar, Ress. Asst.
  • 電話番号：+90 545 407 01 98
  • メール：gacar@gelisim.edu.tr

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Licensed breath-hold or free-diving athletes
  • Aged between 18 and 30 years
  • Minimum of 5 years of training experience
  • No known cardiovascular or pulmonary disease
  • Non-smokers
  • Willing to participate voluntarily
  • Refraining from intense exercise within 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
  • Presence of chronic sports injury
  • Alcohol consumption within 24 hours before testing
  • Caffeine intake within 2 hours before testing
  • Sleep deprivation or severe fatigue
  • Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
他の：Control Session
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
実験的：Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
行動：Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
実験的：Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
行動：Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
時間枠：Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Reaction Time During the 2-Back Test
時間枠：Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
時間枠：Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Maximum Breath-Hold Duration
時間枠：Baseline during the control session before intervention sessions.
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
Baseline during the control session before intervention sessions.
Resting Heart Rate
時間枠：Before each experimental session.
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
Before each experimental session.
Exercise Heart Rate Response
時間枠：During the intervention session.
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
During the intervention session.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Istanbul Gelisim University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月15日

試験登録日

最初に提出

2026年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年5月27日

最初の投稿 (実際)

2026年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月27日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026/148

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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