Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers
27 мая 2026 г. обновлено: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University
Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers
This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers.
Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order.
Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions.
The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Görkem Açar, Ress. Asst.
- Номер телефона: +90 545 407 01 98
- Электронная почта: gacar@gelisim.edu.tr
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция (Туркие), 34000
- Istanbul Gelisim University
-
Контакт:
- Görkem Açar, Ress. Asst.
- Номер телефона: +90 545 407 01 98
- Электронная почта: gacar@gelisim.edu.tr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Inclusion Criteria:
- Licensed breath-hold or free-diving athletes
- Aged between 18 and 30 years
- Minimum of 5 years of training experience
- No known cardiovascular or pulmonary disease
- Non-smokers
- Willing to participate voluntarily
- Refraining from intense exercise within 24 hours before testing
Exclusion Criteria:
- Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
- Presence of chronic sports injury
- Alcohol consumption within 24 hours before testing
- Caffeine intake within 2 hours before testing
- Sleep deprivation or severe fatigue
- Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
|
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
|
|
Экспериментальный: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
|
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
|
|
Экспериментальный: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
|
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
Временное ограничение: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
|
Reaction Time During the 2-Back Test
Временное ограничение: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
Временное ограничение: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
|
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
|
|
Maximum Breath-Hold Duration
Временное ограничение: Baseline during the control session before intervention sessions.
|
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
|
Baseline during the control session before intervention sessions.
|
|
Resting Heart Rate
Временное ограничение: Before each experimental session.
|
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
|
Before each experimental session.
|
|
Exercise Heart Rate Response
Временное ограничение: During the intervention session.
|
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
|
During the intervention session.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 августа 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
15 сентября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2026/148
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .