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Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

27 de mayo de 2026 actualizado por: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers. Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order. Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions. The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Görkem Açar, Ress. Asst.
  • Número de teléfono: +90 545 407 01 98
  • Correo electrónico: gacar@gelisim.edu.tr

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Istanbul, Turquía (Türkiye), 34000
        • İstanbul Gelişim University
        • Contacto:
          • Görkem Açar, Ress. Asst.
          • Número de teléfono: +90 545 407 01 98
          • Correo electrónico: gacar@gelisim.edu.tr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Licensed breath-hold or free-diving athletes
  • Aged between 18 and 30 years
  • Minimum of 5 years of training experience
  • No known cardiovascular or pulmonary disease
  • Non-smokers
  • Willing to participate voluntarily
  • Refraining from intense exercise within 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
  • Presence of chronic sports injury
  • Alcohol consumption within 24 hours before testing
  • Caffeine intake within 2 hours before testing
  • Sleep deprivation or severe fatigue
  • Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
Otro: Control Session
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
Experimental: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
Conductual: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
Experimental: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
Conductual: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Reaction Time During the 2-Back Test
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
Periodo de tiempo: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Maximum Breath-Hold Duration
Periodo de tiempo: Baseline during the control session before intervention sessions.
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
Baseline during the control session before intervention sessions.
Resting Heart Rate
Periodo de tiempo: Before each experimental session.
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
Before each experimental session.
Exercise Heart Rate Response
Periodo de tiempo: During the intervention session.
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
During the intervention session.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul Gelisim University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

1 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026/148

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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