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Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

2026년 5월 27일 업데이트: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers. Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order. Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions. The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Görkem Açar, Ress. Asst.
  • 전화번호: +90 545 407 01 98
  • 이메일: gacar@gelisim.edu.tr

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Istanbul, 터키 (Türkiye), 34000
        • İstanbul Gelisim University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

Inclusion Criteria:

  • Licensed breath-hold or free-diving athletes
  • Aged between 18 and 30 years
  • Minimum of 5 years of training experience
  • No known cardiovascular or pulmonary disease
  • Non-smokers
  • Willing to participate voluntarily
  • Refraining from intense exercise within 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
  • Presence of chronic sports injury
  • Alcohol consumption within 24 hours before testing
  • Caffeine intake within 2 hours before testing
  • Sleep deprivation or severe fatigue
  • Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
다른: Control Session
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
실험적: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
행동: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
실험적: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
행동: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
기간: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Reaction Time During the 2-Back Test
기간: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
기간: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Maximum Breath-Hold Duration
기간: Baseline during the control session before intervention sessions.
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
Baseline during the control session before intervention sessions.
Resting Heart Rate
기간: Before each experimental session.
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
Before each experimental session.
Exercise Heart Rate Response
기간: During the intervention session.
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
During the intervention session.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Istanbul Gelisim University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 8월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026/148

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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