Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

keskiviikko 27. toukokuuta 2026 päivittänyt: Görkem Açar, Istanbul Gelisim University

Investigation of Cognitive Responses to Acute Breath-Hold Diving Training in Female Divers

This study aims to investigate the acute cognitive and physiological responses to breath-hold diving training in trained female divers. Participants will complete three separate sessions including a control session, a land-based breath-hold training session, and a water-based breath-hold training session in randomized order. Cognitive performance, mood state, heart rate responses, respiratory function, and maximal breath-hold capacity will be evaluated before and after the interventions. The study is expected to improve understanding of how acute apnea-based diving exercises influence cognitive functions and physiological adaptations under different environmental conditions.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Görkem Açar, Ress. Asst.
  • Puhelinnumero: +90 545 407 01 98
  • Sähköposti: gacar@gelisim.edu.tr

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
      • Istanbul, Turkki (Türkiye), 34000
        • İstanbul Gelisim University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Licensed breath-hold or free-diving athletes
  • Aged between 18 and 30 years
  • Minimum of 5 years of training experience
  • No known cardiovascular or pulmonary disease
  • Non-smokers
  • Willing to participate voluntarily
  • Refraining from intense exercise within 24 hours before testing

Exclusion Criteria:

  • Use of performance-enhancing drugs or ergogenic aids
  • Presence of chronic sports injury
  • Alcohol consumption within 24 hours before testing
  • Caffeine intake within 2 hours before testing
  • Sleep deprivation or severe fatigue
  • Current medication use Fear of water or inability to complete breath-hold procedures

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Control Session
Participants will complete baseline cognitive, respiratory, mood, and maximal breath-hold assessments without structured breath-hold exercise.
Muut: Control Session
Participants will undergo baseline cognitive, respiratory, mood, and physiological assessments without structured apnea or breath-hold exercise intervention.
Kokeellinen: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform land-based breath-hold exercises at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
Käyttäytyminen: Land-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured land-based breath-hold exercises consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.
Kokeellinen: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform water-based breath-hold exercises in a swimming pool at 60% of individual maximal breath-hold capacity followed by post-intervention cognitive and mood assessments.
Käyttäytyminen: Water-Based Breath-Hold Training
Participants will perform structured breath-hold exercises in a swimming pool environment consisting of repeated apnea efforts at 60% of individual maximal breath-hold capacity with standardized rest intervals.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Working Memory Accuracy (2-Back Test)
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Accuracy score obtained from the computerized 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Reaction Time During the 2-Back Test
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Mean reaction time recorded during correct responses in the 2-back cognitive task.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Brunel Mood Scale (BRUMS) Total Score
Aikaikkuna: Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Total mood disturbance score assessed using the Brunel Mood Scale questionnaire.
Baseline and immediately after the intervention, within 5 minutes post-intervention.
Maximum Breath-Hold Duration
Aikaikkuna: Baseline during the control session before intervention sessions.
Maximum voluntary breath-hold duration recorded during testing.
Baseline during the control session before intervention sessions.
Resting Heart Rate
Aikaikkuna: Before each experimental session.
Resting heart rate measured before each session using a Polar heart rate monitor.
Before each experimental session.
Exercise Heart Rate Response
Aikaikkuna: During the intervention session.
Heart rate responses recorded every 30 seconds during the breath-hold exercise protocol.
During the intervention session.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Gelisim University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026/148

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Control Session

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa