- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07628374
Effect of Sensorimotor Training Versus Dual-task Training
1. juni 2026 oppdatert av: Riphah International University
Comparative Effects of Sensorimotor Training and Dual-Task Training on Proprioception, Balance, Functional Mobility and Fall Risk in Stroke Patients
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on propriocetion, balance, functional mobility and fall risk in stroke patients.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and commonly results in impaired proprioception, balance deficits, reduced functional mobility, gait disturbances, and increased fall risk, particularly in chronic stroke patients.
Stroke survivors often experience decreased sensory-motor integration, impaired postural control, reduced coordination, and difficulty performing dual tasks during daily activities, all of which negatively affect independence and quality of life.
Sensorimotor training focuses on improving proprioception, neuromuscular control, balance, and postural stability through sensory and motor integration exercises, whereas dual-task training emphasizes simultaneous performance of motor and cognitive tasks to improve cognitive-motor coordination, gait performance, dynamic balance, and functional mobility.
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk in chronic stroke patients.
This study will be a randomized clinical trial.
A non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 54 participants diagnosed with chronic stroke.
This study will be conducted at Nishtar Hospital, Multan and District Headquarter Hospital, Rajnapur.
Participants will be randomly allocated into three groups through sealed opaque envelope method.
Group A will receive sensorimotor training, Group B will receive dual-task training, while Group C will receive conventional physical therapy exercises.
All groups will perform their respective exercise protocols for 30 minutes, three times a week for 8 weeks.
Participants will be evaluated before and after the intervention through Joint Position Sense Test (JPS), Berg Balance Scale (BBS), Mini-BESTest, 6-Minute Walk Test (6MWT), Functional Independence Measure (FIM), and Falls Efficacy Scale-International (FES-I) to assess the effects of interventions on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk.
Data will be analyzed using SPSS version 26.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Imran Amjad
- Telefonnummer: +923324490125
- E-post: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Rajanpur, Punjab Province, Pakistan, 33500
- Rekruttering
- DHQ Rajanpur
-
Hovedetterforsker:
- Aisha Naeem
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- A diagnosis of stroke; ≥6 months after stroke onset
- Able to walk independently for at least 10 minutes
- Mini-BESTest score ≤21 indicating balance impairment.
- MoCA score ≥21 to confirm adequate cognitive function
Exclusion Criteria:
- Severe musculoskeletal conditions (e.g., advanced osteoarthritis, recent fractures) that significantly affect mobility or balance.
- Significant receptive or expressive aphasia
- Unstable heart or lung conditions preventing exercise.
- Active psychiatric disorders (e.g., major depression, schizophrenia)
- Not community-dwelling before the stroke event
- Involved in similar rehab or studies within the last 3 months
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Conventional Physical Therapy
|
Conventional Physical Therapy, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
|
Aktiv komparator: Sensorimotor Training
|
Somatosensory Training(SMT), for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Dual-Task Training
|
Dual-Task Training, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mini-BESTest Scale
Tidsramme: 8th week
|
It is a tool to assess dynamic balance across four domains: anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
It consists of 14 items, each scored from 0 to 2, with a maximum total score of 28.
Higher scores indicate better balance performance.
The test is sensitive to changes in individuals with neurological conditions, including stroke.
|
8th week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6-minute Walk Test(6MWT)
Tidsramme: 8th week
|
It is a standardized assessment used to measure functional mobility and endurance by recording the total distance an individual can walk on a flat, hard surface in six minutes.
It reflects the ability to perform daily physical activities and is commonly used in patients with neurological and cardiopulmonary conditions, including stroke.
|
8th week
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sabiha Arshad, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
20. april 2026
Primær fullføring (Antatt)
5. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
20. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/25/0215
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .