- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07628374
Effect of Sensorimotor Training Versus Dual-task Training
1. Juni 2026 aktualisiert von: Riphah International University
Comparative Effects of Sensorimotor Training and Dual-Task Training on Proprioception, Balance, Functional Mobility and Fall Risk in Stroke Patients
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on propriocetion, balance, functional mobility and fall risk in stroke patients.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and commonly results in impaired proprioception, balance deficits, reduced functional mobility, gait disturbances, and increased fall risk, particularly in chronic stroke patients.
Stroke survivors often experience decreased sensory-motor integration, impaired postural control, reduced coordination, and difficulty performing dual tasks during daily activities, all of which negatively affect independence and quality of life.
Sensorimotor training focuses on improving proprioception, neuromuscular control, balance, and postural stability through sensory and motor integration exercises, whereas dual-task training emphasizes simultaneous performance of motor and cognitive tasks to improve cognitive-motor coordination, gait performance, dynamic balance, and functional mobility.
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk in chronic stroke patients.
This study will be a randomized clinical trial.
A non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 54 participants diagnosed with chronic stroke.
This study will be conducted at Nishtar Hospital, Multan and District Headquarter Hospital, Rajnapur.
Participants will be randomly allocated into three groups through sealed opaque envelope method.
Group A will receive sensorimotor training, Group B will receive dual-task training, while Group C will receive conventional physical therapy exercises.
All groups will perform their respective exercise protocols for 30 minutes, three times a week for 8 weeks.
Participants will be evaluated before and after the intervention through Joint Position Sense Test (JPS), Berg Balance Scale (BBS), Mini-BESTest, 6-Minute Walk Test (6MWT), Functional Independence Measure (FIM), and Falls Efficacy Scale-International (FES-I) to assess the effects of interventions on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk.
Data will be analyzed using SPSS version 26.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad
- Telefonnummer: +923324490125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Rajanpur, Punjab Province, Pakistan, 33500
- Rekrutierung
- DHQ Rajanpur
-
Hauptermittler:
- Aisha Naeem
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- A diagnosis of stroke; ≥6 months after stroke onset
- Able to walk independently for at least 10 minutes
- Mini-BESTest score ≤21 indicating balance impairment.
- MoCA score ≥21 to confirm adequate cognitive function
Exclusion Criteria:
- Severe musculoskeletal conditions (e.g., advanced osteoarthritis, recent fractures) that significantly affect mobility or balance.
- Significant receptive or expressive aphasia
- Unstable heart or lung conditions preventing exercise.
- Active psychiatric disorders (e.g., major depression, schizophrenia)
- Not community-dwelling before the stroke event
- Involved in similar rehab or studies within the last 3 months
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Conventional Physical Therapy
|
Conventional Physical Therapy, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
|
Aktiver Komparator: Sensorimotor Training
|
Somatosensory Training(SMT), for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Dual-Task Training
|
Dual-Task Training, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mini-BESTest Scale
Zeitfenster: 8th week
|
It is a tool to assess dynamic balance across four domains: anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
It consists of 14 items, each scored from 0 to 2, with a maximum total score of 28.
Higher scores indicate better balance performance.
The test is sensitive to changes in individuals with neurological conditions, including stroke.
|
8th week
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
6-minute Walk Test(6MWT)
Zeitfenster: 8th week
|
It is a standardized assessment used to measure functional mobility and endurance by recording the total distance an individual can walk on a flat, hard surface in six minutes.
It reflects the ability to perform daily physical activities and is commonly used in patients with neurological and cardiopulmonary conditions, including stroke.
|
8th week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sabiha Arshad, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
5. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
20. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR & AHS/25/0215
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Ja
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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