Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of Sensorimotor Training Versus Dual-task Training

1. června 2026 aktualizováno: Riphah International University

Comparative Effects of Sensorimotor Training and Dual-Task Training on Proprioception, Balance, Functional Mobility and Fall Risk in Stroke Patients

The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on propriocetion, balance, functional mobility and fall risk in stroke patients.

Přehled studie

Detailní popis

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and commonly results in impaired proprioception, balance deficits, reduced functional mobility, gait disturbances, and increased fall risk, particularly in chronic stroke patients. Stroke survivors often experience decreased sensory-motor integration, impaired postural control, reduced coordination, and difficulty performing dual tasks during daily activities, all of which negatively affect independence and quality of life. Sensorimotor training focuses on improving proprioception, neuromuscular control, balance, and postural stability through sensory and motor integration exercises, whereas dual-task training emphasizes simultaneous performance of motor and cognitive tasks to improve cognitive-motor coordination, gait performance, dynamic balance, and functional mobility. The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk in chronic stroke patients. This study will be a randomized clinical trial. A non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 54 participants diagnosed with chronic stroke. This study will be conducted at Nishtar Hospital, Multan and District Headquarter Hospital, Rajnapur. Participants will be randomly allocated into three groups through sealed opaque envelope method. Group A will receive sensorimotor training, Group B will receive dual-task training, while Group C will receive conventional physical therapy exercises. All groups will perform their respective exercise protocols for 30 minutes, three times a week for 8 weeks. Participants will be evaluated before and after the intervention through Joint Position Sense Test (JPS), Berg Balance Scale (BBS), Mini-BESTest, 6-Minute Walk Test (6MWT), Functional Independence Measure (FIM), and Falls Efficacy Scale-International (FES-I) to assess the effects of interventions on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk. Data will be analyzed using SPSS version 26.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

54

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Punjab Province
      • Rajanpur, Punjab Province, Pákistán, 33500
        • Nábor
        • DHQ Rajanpur
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aisha Naeem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  • A diagnosis of stroke; ≥6 months after stroke onset
  • Able to walk independently for at least 10 minutes
  • Mini-BESTest score ≤21 indicating balance impairment.
  • MoCA score ≥21 to confirm adequate cognitive function

Exclusion Criteria:

  • Severe musculoskeletal conditions (e.g., advanced osteoarthritis, recent fractures) that significantly affect mobility or balance.
  • Significant receptive or expressive aphasia
  • Unstable heart or lung conditions preventing exercise.
  • Active psychiatric disorders (e.g., major depression, schizophrenia)
  • Not community-dwelling before the stroke event
  • Involved in similar rehab or studies within the last 3 months

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Conventional Physical Therapy
Conventional Physical Therapy, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.
Aktivní komparátor: Sensorimotor Training
Somatosensory Training(SMT), for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.
Ostatní jména:
  • Sensroy Retraining/Re-education, Sensory Motor Training
Experimentální: Dual-Task Training
Dual-Task Training, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mini-BESTest Scale
Časové okno: 8th week
It is a tool to assess dynamic balance across four domains: anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait. It consists of 14 items, each scored from 0 to 2, with a maximum total score of 28. Higher scores indicate better balance performance. The test is sensitive to changes in individuals with neurological conditions, including stroke.
8th week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
6-minute Walk Test(6MWT)
Časové okno: 8th week
It is a standardized assessment used to measure functional mobility and endurance by recording the total distance an individual can walk on a flat, hard surface in six minutes. It reflects the ability to perform daily physical activities and is commonly used in patients with neurological and cardiopulmonary conditions, including stroke.
8th week

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sabiha Arshad, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

5. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

5. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sensorimotor Training

Předplatit