- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07628374
Effect of Sensorimotor Training Versus Dual-task Training
1 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University
Comparative Effects of Sensorimotor Training and Dual-Task Training on Proprioception, Balance, Functional Mobility and Fall Risk in Stroke Patients
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on propriocetion, balance, functional mobility and fall risk in stroke patients.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and commonly results in impaired proprioception, balance deficits, reduced functional mobility, gait disturbances, and increased fall risk, particularly in chronic stroke patients.
Stroke survivors often experience decreased sensory-motor integration, impaired postural control, reduced coordination, and difficulty performing dual tasks during daily activities, all of which negatively affect independence and quality of life.
Sensorimotor training focuses on improving proprioception, neuromuscular control, balance, and postural stability through sensory and motor integration exercises, whereas dual-task training emphasizes simultaneous performance of motor and cognitive tasks to improve cognitive-motor coordination, gait performance, dynamic balance, and functional mobility.
The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk in chronic stroke patients.
This study will be a randomized clinical trial.
A non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 54 participants diagnosed with chronic stroke.
This study will be conducted at Nishtar Hospital, Multan and District Headquarter Hospital, Rajnapur.
Participants will be randomly allocated into three groups through sealed opaque envelope method.
Group A will receive sensorimotor training, Group B will receive dual-task training, while Group C will receive conventional physical therapy exercises.
All groups will perform their respective exercise protocols for 30 minutes, three times a week for 8 weeks.
Participants will be evaluated before and after the intervention through Joint Position Sense Test (JPS), Berg Balance Scale (BBS), Mini-BESTest, 6-Minute Walk Test (6MWT), Functional Independence Measure (FIM), and Falls Efficacy Scale-International (FES-I) to assess the effects of interventions on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk.
Data will be analyzed using SPSS version 26.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
54
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad
- Número de teléfono: +923324490125
- Correo electrónico: imran.amjad@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Rajanpur, Punjab Province, Pakistán, 33500
- Reclutamiento
- DHQ Rajanpur
-
Investigador principal:
- Aisha Naeem
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- A diagnosis of stroke; ≥6 months after stroke onset
- Able to walk independently for at least 10 minutes
- Mini-BESTest score ≤21 indicating balance impairment.
- MoCA score ≥21 to confirm adequate cognitive function
Exclusion Criteria:
- Severe musculoskeletal conditions (e.g., advanced osteoarthritis, recent fractures) that significantly affect mobility or balance.
- Significant receptive or expressive aphasia
- Unstable heart or lung conditions preventing exercise.
- Active psychiatric disorders (e.g., major depression, schizophrenia)
- Not community-dwelling before the stroke event
- Involved in similar rehab or studies within the last 3 months
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Conventional Physical Therapy
|
Conventional Physical Therapy, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
|
Comparador activo: Sensorimotor Training
|
Somatosensory Training(SMT), for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
Otros nombres:
|
|
Experimental: Dual-Task Training
|
Dual-Task Training, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks.
Warm-up and cool down will be given.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mini-BESTest Scale
Periodo de tiempo: 8th week
|
It is a tool to assess dynamic balance across four domains: anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait.
It consists of 14 items, each scored from 0 to 2, with a maximum total score of 28.
Higher scores indicate better balance performance.
The test is sensitive to changes in individuals with neurological conditions, including stroke.
|
8th week
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
6-minute Walk Test(6MWT)
Periodo de tiempo: 8th week
|
It is a standardized assessment used to measure functional mobility and endurance by recording the total distance an individual can walk on a flat, hard surface in six minutes.
It reflects the ability to perform daily physical activities and is commonly used in patients with neurological and cardiopulmonary conditions, including stroke.
|
8th week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sabiha Arshad, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
5 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
20 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR & AHS/25/0215
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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