Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Sensorimotor Training Versus Dual-task Training

1 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University

Comparative Effects of Sensorimotor Training and Dual-Task Training on Proprioception, Balance, Functional Mobility and Fall Risk in Stroke Patients

The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on propriocetion, balance, functional mobility and fall risk in stroke patients.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Stroke is one of the leading causes of long-term disability worldwide and commonly results in impaired proprioception, balance deficits, reduced functional mobility, gait disturbances, and increased fall risk, particularly in chronic stroke patients. Stroke survivors often experience decreased sensory-motor integration, impaired postural control, reduced coordination, and difficulty performing dual tasks during daily activities, all of which negatively affect independence and quality of life. Sensorimotor training focuses on improving proprioception, neuromuscular control, balance, and postural stability through sensory and motor integration exercises, whereas dual-task training emphasizes simultaneous performance of motor and cognitive tasks to improve cognitive-motor coordination, gait performance, dynamic balance, and functional mobility. The aim of this study is to determine the comparative effects of sensorimotor training and dual-task training on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk in chronic stroke patients. This study will be a randomized clinical trial. A non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 54 participants diagnosed with chronic stroke. This study will be conducted at Nishtar Hospital, Multan and District Headquarter Hospital, Rajnapur. Participants will be randomly allocated into three groups through sealed opaque envelope method. Group A will receive sensorimotor training, Group B will receive dual-task training, while Group C will receive conventional physical therapy exercises. All groups will perform their respective exercise protocols for 30 minutes, three times a week for 8 weeks. Participants will be evaluated before and after the intervention through Joint Position Sense Test (JPS), Berg Balance Scale (BBS), Mini-BESTest, 6-Minute Walk Test (6MWT), Functional Independence Measure (FIM), and Falls Efficacy Scale-International (FES-I) to assess the effects of interventions on proprioception, balance, functional mobility, and fall risk. Data will be analyzed using SPSS version 26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

54

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad
  • Номер телефона: +923324490125
  • Электронная почта: imran.amjad@riphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Rajanpur, Punjab Province, Пакистан, 33500
        • Рекрутинг
        • DHQ Rajanpur
        • Главный следователь:
          • Aisha Naeem

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • A diagnosis of stroke; ≥6 months after stroke onset
  • Able to walk independently for at least 10 minutes
  • Mini-BESTest score ≤21 indicating balance impairment.
  • MoCA score ≥21 to confirm adequate cognitive function

Exclusion Criteria:

  • Severe musculoskeletal conditions (e.g., advanced osteoarthritis, recent fractures) that significantly affect mobility or balance.
  • Significant receptive or expressive aphasia
  • Unstable heart or lung conditions preventing exercise.
  • Active psychiatric disorders (e.g., major depression, schizophrenia)
  • Not community-dwelling before the stroke event
  • Involved in similar rehab or studies within the last 3 months

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Conventional Physical Therapy
Conventional Physical Therapy, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.
Активный компаратор: Sensorimotor Training
Somatosensory Training(SMT), for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.
Другие имена:
  • Sensroy Retraining/Re-education, Sensory Motor Training
Экспериментальный: Dual-Task Training
Dual-Task Training, for 30 minutes, thrice a week for 8 weeks. Warm-up and cool down will be given.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Mini-BESTest Scale
Временное ограничение: 8th week
It is a tool to assess dynamic balance across four domains: anticipatory postural adjustments, reactive postural control, sensory orientation, and dynamic gait. It consists of 14 items, each scored from 0 to 2, with a maximum total score of 28. Higher scores indicate better balance performance. The test is sensitive to changes in individuals with neurological conditions, including stroke.
8th week

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
6-minute Walk Test(6MWT)
Временное ограничение: 8th week
It is a standardized assessment used to measure functional mobility and endurance by recording the total distance an individual can walk on a flat, hard surface in six minutes. It reflects the ability to perform daily physical activities and is commonly used in patients with neurological and cardiopulmonary conditions, including stroke.
8th week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sabiha Arshad, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

5 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться