Medial Arch-Support Wrestling Shoes and Foot Posture Preservation in Adolescent Wrestlers (MAWS-RCT)
2. juni 2026 oppdatert av: Assoc. Prof. Dr. Özgür EKEN, Inonu University
Medial Arch-Support Wrestling Shoes and Foot Posture Preservation in Adolescent Wrestlers: A Three-Year Randomized Controlled Trial
This three-year randomized controlled trial investigated whether wrestling shoes with built-in medial arch support can preserve foot arch structure in adolescent male wrestlers compared to standard wrestling shoes without arch support.
A total of 88 adolescent male wrestlers (age 11 at baseline) were randomly assigned to wear either modified wrestling shoes with integrated medial arch support (intervention group, n=44) or standard commercially available wrestling shoes (control group, n=44). Foot posture was assessed annually using the Staheli Arch Index via podoscopy. Plantar pressure distribution was recorded using the Tekscan F-Scan system. The study followed participants for three years.
The primary aim was to determine whether medial arch-support wrestling shoes reduce the emergence of flat foot (pes planus) compared with standard wrestling shoes during a critical period of foot development in young athletes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
88
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Malatya, Tyrkia (Türkiye)
- Regional Boarding School (YBO)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Registered wrestlers at Regional Boarding Schools (YBO)
- Training frequency of 3 or more days per week
- No lower extremity injury within the preceding 6 months
- No current orthopedic insole use
- Normal foot posture at baseline
Exclusion Criteria:
- Prior lower extremity surgery
- Neurological disorders
- Rheumatological disorders
- Severe congenital foot deformity
- Current orthopedic insole use
- Existing foot deformity at baseline
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Modified Wrestling Shoe (Arch Support)
Participants wore modified wrestling shoes with integrated medial arch support, multi-density rubber outsole, reinforced heel stabilization, structured midfoot midsole, and optimized plantar contact geometry for three years during all wrestling training sessions.
Shoe sizes were monitored and replaced as needed.
|
Modified wrestling shoe incorporating a multi-density rubber outsole, integrated medial longitudinal arch support, reinforced heel stabilization with hidden heel pads, structured midfoot midsole, four-way stretch Scuba fabric upper, and adhesive Velcro tape closure system.
Designed to redistribute plantar pressure and preserve medial longitudinal arch structure during wrestling training.
|
|
Aktiv komparator: Standard Wrestling Shoe
Participants wore standard commercially available wrestling shoes featuring a flat thin rubber outsole, no cushioning midsole, no arch support, near-zero heel drop, and a high collar for three years during all wrestling training sessions.
Shoe sizes were monitored and replaced as needed.
|
Conventional commercially available wrestling shoe featuring a thin flat rubber outsole, hard insole without arch support, tight lacing system, high collar, and rigid non-flexible plastic base.
No medial arch support or plantar load redistribution features.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Foot Posture Classification (Staheli Arch Index)
Tidsramme: Baseline, Year 1, Year 2, Year 3
|
Foot posture was classified annually using the Staheli Arch Index (SAI) assessed via podoscopy.
Classifications: normal (SAI 0.45-0.89),
flexible pes planus (SAI 0.90-1.00),
and rigid pes planus (SAI ≥1.01, confirmed by Jack Toe Raise Test).
Between-group differences were evaluated using Fisher's exact test with Bonferroni correction.
|
Baseline, Year 1, Year 2, Year 3
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Plantar Pressure Distribution
Tidsramme: Year 3
|
Dynamic plantar pressure distribution was recorded using the Tekscan F-Scan system (3000E sensors, 100 Hz) during 30-second walking trials on a UWW-approved mat.
Pressure maps were evaluated qualitatively for midfoot contact area and center of pressure trajectory.
|
Year 3
|
|
Standing Height
Tidsramme: Baseline, Year 1, Year 2
|
Standing height (cm) was measured using a calibrated stadiometer at each assessment point.
Between-group differences were analyzed using mixed-design ANOVA (group × time).
|
Baseline, Year 1, Year 2
|
|
Body Mass
Tidsramme: Baseline, Year 1, Year 2
|
Body mass (kg) was measured using a calibrated scale at each assessment point.
Between-group differences were analyzed using mixed-design ANOVA (group × time).
|
Baseline, Year 1, Year 2
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mahmut Açak, Çanakkale Onsekiz Mart University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2018
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2021
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juni 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2018-106
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .