Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virtual Reality Training for Inferior Alveolar Nerve Block in Dental Students (VR-IANB)

16. juni 2026 oppdatert av: Kubilay Isik, Konya Necmettin Erbakan Üniversitesi

Evaluation of the Effectiveness of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia Training Using a Virtual Reality Simulator in Dental Students: A Randomized Controlled Study

This randomized controlled study aims to evaluate the effectiveness of virtual reality simulator-based training in teaching the inferior alveolar nerve block (IANB) technique to third-year dental students. Participants were randomly assigned to either a virtual reality simulator training group or a conventional training group. The outcomes evaluated include theoretical knowledge, anatomical understanding, procedural performance, self-confidence, and anxiety levels associated with IANB administration. The study aims to determine whether virtual reality simulation provides advantages over conventional educational methods in local anesthesia training.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Inferior alveolar nerve block (IANB) is one of the most frequently performed local anesthesia techniques in dentistry and requires adequate theoretical knowledge, anatomical understanding, and psychomotor skills. Traditional educational methods may not provide sufficient opportunities for repeated practice without patient involvement.

Virtual reality (VR) simulators with haptic feedback have emerged as innovative educational tools that allow students to perform procedures in a safe and controlled environment. However, evidence regarding their effectiveness in IANB training remains limited.

This randomized controlled study evaluates the effectiveness of a VR simulator (SIMtoCARE) in teaching the IANB technique to third-year dental students at the Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University. Participants were randomly assigned to either a VR-based training group or a conventional training group.

A total of three questionnaires were administered to the students. Based on the results of these questionnaires, several parameters, including theoretical knowledge, anatomical awareness, self-confidence, and anxiety levels, were evaluated.

The findings of this study may contribute to the development of evidence-based educational strategies and support the integration of VR simulation into the dental education curriculum.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia (Türkiye), 42090
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Being a third-year student at our Faculty of Dentistry Willingness to participate in the study voluntarily

Exclusion Criteria:

  • Having previously received local anesthesia training using a virtual reality simulator Unwillingness to participate in the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality Training Group
Participants completed the first questionnaire after the theoretical training. They then received virtual reality simulator-based training using the SIMtoCARE system. Following this training, they completed the second questionnaire. After the virtual reality training, participants also received conventional training and completed the third questionnaire.
A haptic virtual reality simulator used for inferior alveolar nerve block training.
Traditional theoretical and practical instruction for inferior alveolar nerve block administration.
Aktiv komparator: Conventional Training Group
Participants completed the first questionnaire after the theoretical training. They then received conventional training and completed the third questionnaire at the end of the training.
Traditional theoretical and practical instruction for inferior alveolar nerve block administration.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in inferior alveolar nerve block education questionnaire score
Tidsramme: Baseline and immediately after completion of training
Difference in questionnaire scores assessing theoretical knowledge, anatomical understanding, self-confidence, and anxiety related to inferior alveolar nerve block administration between baseline and post-training assessments. The effect of virtual reality simulator-based training will be evaluated through changes in these scores.
Baseline and immediately after completion of training

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2025

Primær fullføring (Faktiske)

22. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

22. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared with other researchers. The questionnaire data were collected anonymously and will be used only by the study investigators for research purposes.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere