Virtual Reality Training for Inferior Alveolar Nerve Block in Dental Students (VR-IANB)
Evaluation of the Effectiveness of Inferior Alveolar Nerve Block Anesthesia Training Using a Virtual Reality Simulator in Dental Students: A Randomized Controlled Study
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Inferior alveolar nerve block (IANB) is one of the most frequently performed local anesthesia techniques in dentistry and requires adequate theoretical knowledge, anatomical understanding, and psychomotor skills. Traditional educational methods may not provide sufficient opportunities for repeated practice without patient involvement.
Virtual reality (VR) simulators with haptic feedback have emerged as innovative educational tools that allow students to perform procedures in a safe and controlled environment. However, evidence regarding their effectiveness in IANB training remains limited.
This randomized controlled study evaluates the effectiveness of a VR simulator (SIMtoCARE) in teaching the IANB technique to third-year dental students at the Faculty of Dentistry, Necmettin Erbakan University. Participants were randomly assigned to either a VR-based training group or a conventional training group.
A total of three questionnaires were administered to the students. Based on the results of these questionnaires, several parameters, including theoretical knowledge, anatomical awareness, self-confidence, and anxiety levels, were evaluated.
The findings of this study may contribute to the development of evidence-based educational strategies and support the integration of VR simulation into the dental education curriculum.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Turcja (Türkiye), 42090
- Necmettin Erbakan Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Being a third-year student at our Faculty of Dentistry Willingness to participate in the study voluntarily
Exclusion Criteria:
- Having previously received local anesthesia training using a virtual reality simulator Unwillingness to participate in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Virtual Reality Training Group
Participants completed the first questionnaire after the theoretical training.
They then received virtual reality simulator-based training using the SIMtoCARE system.
Following this training, they completed the second questionnaire.
After the virtual reality training, participants also received conventional training and completed the third questionnaire.
|
A haptic virtual reality simulator used for inferior alveolar nerve block training.
Traditional theoretical and practical instruction for inferior alveolar nerve block administration.
|
|
Aktywny komparator: Conventional Training Group
Participants completed the first questionnaire after the theoretical training.
They then received conventional training and completed the third questionnaire at the end of the training.
|
Traditional theoretical and practical instruction for inferior alveolar nerve block administration.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change in inferior alveolar nerve block education questionnaire score
Ramy czasowe: Baseline and immediately after completion of training
|
Difference in questionnaire scores assessing theoretical knowledge, anatomical understanding, self-confidence, and anxiety related to inferior alveolar nerve block administration between baseline and post-training assessments.
The effect of virtual reality simulator-based training will be evaluated through changes in these scores.
|
Baseline and immediately after completion of training
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- NEU-OMFS-VR-IANB-2026
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .