Variable Resistance Versus Clubbell Exercises Among Badminton Player (Badminton)
3. august 2026 oppdatert av: Amna Shahid, Riphah International University
Comparative Effects of Variable Resistance Training and Clubbell Exercises on Strength, Speed and Performance Among Badminton Player
The study is randomized and single-blinded.
Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore.
Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique.
Subjects in Group A will receive variable resistance training.
Group B will receive clubbel exercises.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.
Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools strength is measured by seated medicine ball throw, stability is measured by CKCUEST and Coordination is measured by plate tapping test test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes variable resistance exercise , group B undergoes clubbel exercises observed values will be analyzed by using SPSS 27 software
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
34
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants of both genders aged 18-25 years who were active recreational badminton players were included in the study.
Eligible participants had been playing badminton regularly for more than one year, had a Body Mass Index (BMI) within the normal range (18.5-24.9 kg/m²), and were competing at the senior club level
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded if they had experienced shoulder pain within the previous year, demonstrated excessive shoulder laxity as determined by the apprehension, relocation, and release tests, or showed any signs of neuropathy. Individuals with a history of shoulder surgery or any injury within the past three months that had required cessation of badminton practice were also excluded from the study
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Variable resistance training
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
|
Eksperimentell: Clubbell exercises
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Strength
Tidsramme: pre and post 8 weeks of intervention
|
strength will be measured through SMBT.
CKCUET
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
|
Stablity
Tidsramme: pre and post 8 weeks of intervention
|
Speed measure through Plate tapping test
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sumbal Aslam, MS-SPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
20. august 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. august 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2026
Først lagt ut (Faktiske)
7. august 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. august 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. august 2026
Sist bekreftet
1. august 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/24/0457
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .