Variable Resistance Versus Clubbell Exercises Among Badminton Player (Badminton)
3 augusti 2026 uppdaterad av: Amna Shahid, Riphah International University
Comparative Effects of Variable Resistance Training and Clubbell Exercises on Strength, Speed and Performance Among Badminton Player
The study is randomized and single-blinded.
Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore.
Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique.
Subjects in Group A will receive variable resistance training.
Group B will receive clubbel exercises.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.
Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools strength is measured by seated medicine ball throw, stability is measured by CKCUEST and Coordination is measured by plate tapping test test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes variable resistance exercise , group B undergoes clubbel exercises observed values will be analyzed by using SPSS 27 software
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Participants of both genders aged 18-25 years who were active recreational badminton players were included in the study.
Eligible participants had been playing badminton regularly for more than one year, had a Body Mass Index (BMI) within the normal range (18.5-24.9 kg/m²), and were competing at the senior club level
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded if they had experienced shoulder pain within the previous year, demonstrated excessive shoulder laxity as determined by the apprehension, relocation, and release tests, or showed any signs of neuropathy. Individuals with a history of shoulder surgery or any injury within the past three months that had required cessation of badminton practice were also excluded from the study
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Variable resistance training
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
|
Experimentell: Clubbell exercises
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Strength
Tidsram: pre and post 8 weeks of intervention
|
strength will be measured through SMBT.
CKCUET
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
|
Stablity
Tidsram: pre and post 8 weeks of intervention
|
Speed measure through Plate tapping test
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sumbal Aslam, MS-SPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
20 augusti 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 augusti 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2026
Första postat (Faktisk)
7 augusti 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 augusti 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 augusti 2026
Senast verifierad
1 augusti 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/0457
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .