Variable Resistance Versus Clubbell Exercises Among Badminton Player (Badminton)
3. August 2026 aktualisiert von: Amna Shahid, Riphah International University
Comparative Effects of Variable Resistance Training and Clubbell Exercises on Strength, Speed and Performance Among Badminton Player
The study is randomized and single-blinded.
Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore.
Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique.
Subjects in Group A will receive variable resistance training.
Group B will receive clubbel exercises.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.
Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools strength is measured by seated medicine ball throw, stability is measured by CKCUEST and Coordination is measured by plate tapping test test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes variable resistance exercise , group B undergoes clubbel exercises observed values will be analyzed by using SPSS 27 software
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Participants of both genders aged 18-25 years who were active recreational badminton players were included in the study.
Eligible participants had been playing badminton regularly for more than one year, had a Body Mass Index (BMI) within the normal range (18.5-24.9 kg/m²), and were competing at the senior club level
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded if they had experienced shoulder pain within the previous year, demonstrated excessive shoulder laxity as determined by the apprehension, relocation, and release tests, or showed any signs of neuropathy. Individuals with a history of shoulder surgery or any injury within the past three months that had required cessation of badminton practice were also excluded from the study
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Variable resistance training
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
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Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
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Experimental: Clubbell exercises
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
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Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Strength
Zeitfenster: pre and post 8 weeks of intervention
|
strength will be measured through SMBT.
CKCUET
|
pre and post 8 weeks of intervention
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Stablity
Zeitfenster: pre and post 8 weeks of intervention
|
Speed measure through Plate tapping test
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Sumbal Aslam, MS-SPT, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Mai 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. August 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. August 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. August 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. August 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/24/0457
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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