Variable Resistance Versus Clubbell Exercises Among Badminton Player (Badminton)
3 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Amna Shahid, Riphah International University
Comparative Effects of Variable Resistance Training and Clubbell Exercises on Strength, Speed and Performance Among Badminton Player
The study is randomized and single-blinded.
Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore.
Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique.
Subjects in Group A will receive variable resistance training.
Group B will receive clubbel exercises.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.
Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools strength is measured by seated medicine ball throw, stability is measured by CKCUEST and Coordination is measured by plate tapping test test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes variable resistance exercise , group B undergoes clubbel exercises observed values will be analyzed by using SPSS 27 software
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
34
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Inclusion Criteria:
- Participants of both genders aged 18-25 years who were active recreational badminton players were included in the study.
Eligible participants had been playing badminton regularly for more than one year, had a Body Mass Index (BMI) within the normal range (18.5-24.9 kg/m²), and were competing at the senior club level
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded if they had experienced shoulder pain within the previous year, demonstrated excessive shoulder laxity as determined by the apprehension, relocation, and release tests, or showed any signs of neuropathy. Individuals with a history of shoulder surgery or any injury within the past three months that had required cessation of badminton practice were also excluded from the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Variable resistance training
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
|
Eksperymentalny: Clubbell exercises
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Strength
Ramy czasowe: pre and post 8 weeks of intervention
|
strength will be measured through SMBT.
CKCUET
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
|
Stablity
Ramy czasowe: pre and post 8 weeks of intervention
|
Speed measure through Plate tapping test
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Sumbal Aslam, MS-SPT, Riphah International University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 maja 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 sierpnia 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 sierpnia 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/RCR&AHS/24/0457
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .