Variable Resistance Versus Clubbell Exercises Among Badminton Player (Badminton)
3 agosto 2026 aggiornato da: Amna Shahid, Riphah International University
Comparative Effects of Variable Resistance Training and Clubbell Exercises on Strength, Speed and Performance Among Badminton Player
The study is randomized and single-blinded.
Ethical approval is taken from ethical committee of Riphah International University, Lahore.
Participants who meet the inclusion criteria will be enrolled and allocated in group A & B through sealed envelope method by Non-probability Convenient random sampling technique.
Subjects in Group A will receive variable resistance training.
Group B will receive clubbel exercises.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
This study will be a randomized clinical trial duration of study will be 10 months.
Data will be collected by convenient sampling technique from Pakistan cricket board. Three outcome measures will be compared by using different tools strength is measured by seated medicine ball throw, stability is measured by CKCUEST and Coordination is measured by plate tapping test test .pre and post assessment is done Participants are divided into two groups group A undergoes variable resistance exercise , group B undergoes clubbel exercises observed values will be analyzed by using SPSS 27 software
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54660
- Pakistan sports board
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants of both genders aged 18-25 years who were active recreational badminton players were included in the study.
Eligible participants had been playing badminton regularly for more than one year, had a Body Mass Index (BMI) within the normal range (18.5-24.9 kg/m²), and were competing at the senior club level
Exclusion Criteria:
- Participants were excluded if they had experienced shoulder pain within the previous year, demonstrated excessive shoulder laxity as determined by the apprehension, relocation, and release tests, or showed any signs of neuropathy. Individuals with a history of shoulder surgery or any injury within the past three months that had required cessation of badminton practice were also excluded from the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Variable resistance training
Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
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Group A received VRT (Variable resistance training) duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
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Sperimentale: Clubbell exercises
Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
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Group B received clubbell exercises duration was 8 weeks and involved 3 days/week, 20 min/day.
The ROM and muscle strength were assessed at baseline and at the end of weeks 8th week.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Strength
Lasso di tempo: pre and post 8 weeks of intervention
|
strength will be measured through SMBT.
CKCUET
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
|
Stablity
Lasso di tempo: pre and post 8 weeks of intervention
|
Speed measure through Plate tapping test
|
pre and post 8 weeks of intervention
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sumbal Aslam, MS-SPT, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 maggio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
20 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCR&AHS/24/0457
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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