Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluating the Preferences and Tradeoffs of AI-based Electronic Consultations for Older Adults in Primary Care

8. september 2026 oppdatert av: Gary Weissman, University of Pennsylvania

Evaluating the Safety and Appropriateness of AI-based E-Consults for Older Adults in Primary Care

Electronic consultations, or e-consults, let a primary care doctor request medical advice from a specialist without requiring the patient to attend a separate visit. Artificial intelligence (AI) systems may be able to provide this type of advice, potentially making e-consults faster and less costly. However, whether AI-based e-consults are acceptable may depend on how patients and clinicians weigh factors such as who provides the advice, how quickly it is received, its cost, and its quality.

The purpose of this study is to examine how older adult patients and primary care clinicians weigh these factors when comparing e-consults produced by a human specialist with those produced by an AI system. In the study, participants will complete a one-time survey in which they compare sets of two hypothetical e-consults. Each e-consult will include a different combination of features, such as whether the advice comes from a human or AI, the expected wait time, the cost, and the quality of the advice. This study will estimate how much patients and clinicians value each feature in an e-consult. The findings will inform the potential future AI e-consults, so they better reflect patient and clinician preferences.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

220

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

PATIENTS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 65 years of age or older
  • Had at least two office visits at Penn Medicine in the past 12 months
  • Has an upcoming appointment in a Penn Medicine primary care setting, including family medicine, internal medicine, and geriatric medicine

Exclusion Criteria:

  • Documented Alzheimer's, dementia, or related condition

CLINICIANS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 18 years of age or older
  • Works at Penn Medicine as one of the following: physician, nurse practitioner, or physician's assistant
  • Works in a primary care Penn Medicine setting including: family medicine, internal medicine, geriatrics medicine

Exclusion Criteria:

  • Actively in medical school, internship, or residency

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Electronic Consultation Systems
Participants will review 2 different e-consult systems, which will differ in terms of quality, cost, wait time, and source of the e-consult. Participants will then indicate a preference for 1 e-consult system in each set.
Participants will review these e-consults systems via a one-time survey lasting about 15 minutes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Preferences and Tradeoffs of Attributes of Electronic Consults
Tidsramme: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Participants will review 12 sets comparing 2 hypothetical e-consults. Each e-consult is defined by five attributes: the source (i.e., AI vs. human), wait time, cost, and quality of the e-consult, as well as, whether follow-up questions can be asked. For each set, the outcome is the participant's selection of one e-consult over the other. We will analyze the results of the discrete choice experiment using mixed-effects logistic regression adjusted for each attribute value with crossed random effects (intercepts) for participant and task.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Health Numeracy Measured by the Short Numeracy Understanding in Medicine Instrument
Tidsramme: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Health numeracy will be measured using the 8-item Short Numeracy Understanding in Medicine instrument (S-NUMi). Each correct response contributes one point to the total score. Total scores range from 0 to 8, with higher scores indicating greater health numeracy.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 26-5862

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere