Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluating the Preferences and Tradeoffs of AI-based Electronic Consultations for Older Adults in Primary Care

8 września 2026 zaktualizowane przez: Gary Weissman, University of Pennsylvania

Evaluating the Safety and Appropriateness of AI-based E-Consults for Older Adults in Primary Care

Electronic consultations, or e-consults, let a primary care doctor request medical advice from a specialist without requiring the patient to attend a separate visit. Artificial intelligence (AI) systems may be able to provide this type of advice, potentially making e-consults faster and less costly. However, whether AI-based e-consults are acceptable may depend on how patients and clinicians weigh factors such as who provides the advice, how quickly it is received, its cost, and its quality.

The purpose of this study is to examine how older adult patients and primary care clinicians weigh these factors when comparing e-consults produced by a human specialist with those produced by an AI system. In the study, participants will complete a one-time survey in which they compare sets of two hypothetical e-consults. Each e-consult will include a different combination of features, such as whether the advice comes from a human or AI, the expected wait time, the cost, and the quality of the advice. This study will estimate how much patients and clinicians value each feature in an e-consult. The findings will inform the potential future AI e-consults, so they better reflect patient and clinician preferences.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

PATIENTS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 65 years of age or older
  • Had at least two office visits at Penn Medicine in the past 12 months
  • Has an upcoming appointment in a Penn Medicine primary care setting, including family medicine, internal medicine, and geriatric medicine

Exclusion Criteria:

  • Documented Alzheimer's, dementia, or related condition

CLINICIANS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 18 years of age or older
  • Works at Penn Medicine as one of the following: physician, nurse practitioner, or physician's assistant
  • Works in a primary care Penn Medicine setting including: family medicine, internal medicine, geriatrics medicine

Exclusion Criteria:

  • Actively in medical school, internship, or residency

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Electronic Consultation Systems
Participants will review 2 different e-consult systems, which will differ in terms of quality, cost, wait time, and source of the e-consult. Participants will then indicate a preference for 1 e-consult system in each set.
Participants will review these e-consults systems via a one-time survey lasting about 15 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Preferences and Tradeoffs of Attributes of Electronic Consults
Ramy czasowe: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Participants will review 12 sets comparing 2 hypothetical e-consults. Each e-consult is defined by five attributes: the source (i.e., AI vs. human), wait time, cost, and quality of the e-consult, as well as, whether follow-up questions can be asked. For each set, the outcome is the participant's selection of one e-consult over the other. We will analyze the results of the discrete choice experiment using mixed-effects logistic regression adjusted for each attribute value with crossed random effects (intercepts) for participant and task.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Health Numeracy Measured by the Short Numeracy Understanding in Medicine Instrument
Ramy czasowe: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Health numeracy will be measured using the 8-item Short Numeracy Understanding in Medicine instrument (S-NUMi). Each correct response contributes one point to the total score. Total scores range from 0 to 8, with higher scores indicating greater health numeracy.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 26-5862

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj