Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluating the Preferences and Tradeoffs of AI-based Electronic Consultations for Older Adults in Primary Care

8 september 2026 uppdaterad av: Gary Weissman, University of Pennsylvania

Evaluating the Safety and Appropriateness of AI-based E-Consults for Older Adults in Primary Care

Electronic consultations, or e-consults, let a primary care doctor request medical advice from a specialist without requiring the patient to attend a separate visit. Artificial intelligence (AI) systems may be able to provide this type of advice, potentially making e-consults faster and less costly. However, whether AI-based e-consults are acceptable may depend on how patients and clinicians weigh factors such as who provides the advice, how quickly it is received, its cost, and its quality.

The purpose of this study is to examine how older adult patients and primary care clinicians weigh these factors when comparing e-consults produced by a human specialist with those produced by an AI system. In the study, participants will complete a one-time survey in which they compare sets of two hypothetical e-consults. Each e-consult will include a different combination of features, such as whether the advice comes from a human or AI, the expected wait time, the cost, and the quality of the advice. This study will estimate how much patients and clinicians value each feature in an e-consult. The findings will inform the potential future AI e-consults, so they better reflect patient and clinician preferences.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

220

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

PATIENTS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 65 years of age or older
  • Had at least two office visits at Penn Medicine in the past 12 months
  • Has an upcoming appointment in a Penn Medicine primary care setting, including family medicine, internal medicine, and geriatric medicine

Exclusion Criteria:

  • Documented Alzheimer's, dementia, or related condition

CLINICIANS:

Inclusion Criteria:

  • Adult, 18 years of age or older
  • Works at Penn Medicine as one of the following: physician, nurse practitioner, or physician's assistant
  • Works in a primary care Penn Medicine setting including: family medicine, internal medicine, geriatrics medicine

Exclusion Criteria:

  • Actively in medical school, internship, or residency

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Electronic Consultation Systems
Participants will review 2 different e-consult systems, which will differ in terms of quality, cost, wait time, and source of the e-consult. Participants will then indicate a preference for 1 e-consult system in each set.
Participants will review these e-consults systems via a one-time survey lasting about 15 minutes.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Preferences and Tradeoffs of Attributes of Electronic Consults
Tidsram: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Participants will review 12 sets comparing 2 hypothetical e-consults. Each e-consult is defined by five attributes: the source (i.e., AI vs. human), wait time, cost, and quality of the e-consult, as well as, whether follow-up questions can be asked. For each set, the outcome is the participant's selection of one e-consult over the other. We will analyze the results of the discrete choice experiment using mixed-effects logistic regression adjusted for each attribute value with crossed random effects (intercepts) for participant and task.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Health Numeracy Measured by the Short Numeracy Understanding in Medicine Instrument
Tidsram: From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes
Health numeracy will be measured using the 8-item Short Numeracy Understanding in Medicine instrument (S-NUMi). Each correct response contributes one point to the total score. Total scores range from 0 to 8, with higher scores indicating greater health numeracy.
From enrollment to the end of the survey, approximately 15 minutes

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 september 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

14 augusti 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 september 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 26-5862

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera