Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

14 października 2011 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Inc

Phase II Study of CP-461 in Patients With Advanced Renal Cell Cancer

The purpose of this study is to determine the efficacy of CP-461 given twice-daily orally in locally advanced or metastatic renal cell cancer and to evaluate the safety profile of CP-461 in this patient population.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

14

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
        • UCLA Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Measurable metastatic or locally advanced disease.
  2. Histologically confirmed renal cell cancer.
  3. No radiotherapy within 4 weeks prior to entering the study. No more than 1 prior systemic therapy for advanced disease. Prior adjuvant systemic therapy is allowed. Patients must have fully recovered from the acute effects of prior therapy.
  4. Expected remaining life span > or = three months.
  5. ECOG performance status 0-2.
  6. > or = 18 years of legal age.
  7. Male patients, or non-pregnant and non-lactating female patients who are either using adequate birth control, surgically sterile or post-menopausal.
  8. Negative serum pregnancy test, if fertile female.
  9. Willingness and ability to sign an informed consent document.

Exclusion Criteria:

  1. Uncontrolled or symptomatic brain metastases.
  2. Use of an investigational medication or device within one month of initiating study therapy.
  3. Absolute granulocyte count < or = 1500/mm3; Platelet count < or = 100,000/mm3; total serum bilirubin above the upper limit of normal; serum creatinine > or = 2.2 mg/dL; AST/ALT > 2.5 ULN.
  4. Any condition or any medication which may interfere with the conduct of the study.
  5. Current active malignancy other than renal cell cancer.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2001

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2002

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2002

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2002

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 października 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak nerkowokomórkowy

Badania kliniczne na CP-461

3
Subskrybuj