Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Immune Function of Infants With HIV

25 września 2008 zaktualizowane przez: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Killer Cells and Viral Load in Vertical HIV Infection

This observational study will evaluate data from infants born to HIV infected mothers in order to better characterize disease progression in early HIV infection.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The role of HIV-specific cytotoxic T-lymphocytes (CTL) in controlling viremia and protecting against disease progression following vertical infection may be dependent upon CTL functional responses as well as on the timing of detection, magnitude, and breadth of the responses. Novel and sensitive assay systems (MHC-peptide tetramers, ELISPOT assays, intracellular cytokine assays) have enhanced the detection and characterization of virus-specific CTL responses in the peripheral blood. This study will use these novel methods to examine the timing of detection, magnitude, specificity, and in vitro functional properties of HIV-specific CTL in infants; to evaluate the effects of potent combination antiretroviral therapy on HIV-specific CTL in infants; and to evaluate the immunogenicity of recombinant pox-based vaccines in HIV infected infants with prolonged viral suppression following early potent combination antiretroviral therapy.

Blood samples from infants born to HIV infected women will be obtained from infants enrolled in other HIV trials. Generally, samples will be obtained at birth, Week 1, and Months 1, 2, 4, 6, 9, and 12.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01605
        • University of Massachusetts Medical School

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Infants and children born to HIV infected women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Śledczy

  • Główny śledczy: Katherine Luzuriaga, MD, University of Massachusetts, Worcester

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 listopada 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 listopada 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5R01AI032391-15 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01AI032391-11 (Grant/umowa NIH USA)
  • 5R01AI032391-14 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zakażenia wirusem HIV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj