Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Docetaxel, Doxorubicin, and Cyclophosphamide in Treating Women With Advanced Breast Cancer

4 marca 2014 zaktualizowane przez: Case Comprehensive Cancer Center

A Pharmacokinetic Interaction Study Of Docetaxel (Taxotere) 75 mg/mIV On The Combination Therapy Doxorubicin (50 mg/m) And Cyclophosphamide (50 mg/m) In The Treatment Of Advanced Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide, use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and giving them at different times, may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective for breast cancer.

PURPOSE: Randomized phase I trial to compare the effectiveness of two regimens of docetaxel combined with doxorubicin and cyclophosphamide in treating women who have advanced breast cancer.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the pharmacokinetic profile of docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide in women with advanced breast cancer.

Secondary

  • Compare the pharmacokinetic profile of this regimen in these patients vs the historical pharmacokinetic profile of docetaxel.

OUTLINE: This is a randomized, open-label, crossover, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 22.
  • Arm II: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 22.

Treatment in both arms continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive additional therapy at the discretion of the treating physician.

Patients are followed at 3-4 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients (12 per treatment arm) will be accrued for this study within 7 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106-5055
        • Ireland Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 69 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced breast cancer

    • Adjuvant setting for high-risk disease allowed
  • No symptomatic evidence or history of brain metastases
  • No leptomeningeal metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 69

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • WHO 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Neutrophil count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3
  • Hemoglobin greater than 10 g/dL

Hepatic

  • Bilirubin less than upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT no greater than 2.5 times ULN (1.5 times ULN if alkaline phosphatase greater than 2.5 times ULN)
  • Alkaline phosphatase no greater than 5 times ULN

Renal

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular

  • LVEF or shortening fraction greater than lower limit of normal by MUGA or echocardiography
  • Cardiac function normal
  • No congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past year
  • No uncontrolled hypertension
  • No high-risk uncontrolled arrhythmia

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective nonhormonal contraception
  • No active uncontrolled infection
  • No active peptic ulcer
  • No unstable diabetes mellitus
  • No other serious illness or medical condition
  • No contraindication to corticosteroids
  • No pre-existing grade 2 or greater motor or sensory neurotoxicity
  • No psychological, social, familial, or geographical reason that would preclude study follow-up
  • No history of significant neurologic or psychiatric disorder (e.g., psychotic disorder, dementia, or seizures) that would preclude understanding and giving informed consent
  • No other neoplasm within the past 10 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, ipsilateral ductal carcinoma in situ of the breast, or lobular carcinoma in situ of the breast

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • At least 6 months since prior anthracycline or taxoid (e.g., paclitaxel or docetaxel) therapy
  • No prior cumulative anthracycline dose greater than 240 mg/m^2

Endocrine therapy

  • Concurrent corticosteroid treatment allowed provided treatment was initiated more than 6 months before study entry and at a dose of less than 20 mg of methylprednisolone or equivalent
  • No concurrent ovarian hormonal replacement therapy

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • More than 30 days since prior participation in another clinical trial with any investigational drug or device
  • No other concurrent experimental drugs
  • No other concurrent systemic anticancer therapy
  • No concurrent aminoglycoside antibiotics

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Beth A. Overmoyer, MD, FACP, Case Comprehensive Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2003

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2003

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 grudnia 2003

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj