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Docetaxel, Doxorubicin, and Cyclophosphamide in Treating Women With Advanced Breast Cancer

4 de marzo de 2014 actualizado por: Case Comprehensive Cancer Center

A Pharmacokinetic Interaction Study Of Docetaxel (Taxotere) 75 mg/mIV On The Combination Therapy Doxorubicin (50 mg/m) And Cyclophosphamide (50 mg/m) In The Treatment Of Advanced Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide, use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and giving them at different times, may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective for breast cancer.

PURPOSE: Randomized phase I trial to compare the effectiveness of two regimens of docetaxel combined with doxorubicin and cyclophosphamide in treating women who have advanced breast cancer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the pharmacokinetic profile of docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide in women with advanced breast cancer.

Secondary

  • Compare the pharmacokinetic profile of this regimen in these patients vs the historical pharmacokinetic profile of docetaxel.

OUTLINE: This is a randomized, open-label, crossover, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 22.
  • Arm II: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 22.

Treatment in both arms continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive additional therapy at the discretion of the treating physician.

Patients are followed at 3-4 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients (12 per treatment arm) will be accrued for this study within 7 months.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106-5055
        • Ireland Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 69 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced breast cancer

    • Adjuvant setting for high-risk disease allowed
  • No symptomatic evidence or history of brain metastases
  • No leptomeningeal metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 69

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • WHO 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Neutrophil count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3
  • Hemoglobin greater than 10 g/dL

Hepatic

  • Bilirubin less than upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT no greater than 2.5 times ULN (1.5 times ULN if alkaline phosphatase greater than 2.5 times ULN)
  • Alkaline phosphatase no greater than 5 times ULN

Renal

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular

  • LVEF or shortening fraction greater than lower limit of normal by MUGA or echocardiography
  • Cardiac function normal
  • No congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past year
  • No uncontrolled hypertension
  • No high-risk uncontrolled arrhythmia

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective nonhormonal contraception
  • No active uncontrolled infection
  • No active peptic ulcer
  • No unstable diabetes mellitus
  • No other serious illness or medical condition
  • No contraindication to corticosteroids
  • No pre-existing grade 2 or greater motor or sensory neurotoxicity
  • No psychological, social, familial, or geographical reason that would preclude study follow-up
  • No history of significant neurologic or psychiatric disorder (e.g., psychotic disorder, dementia, or seizures) that would preclude understanding and giving informed consent
  • No other neoplasm within the past 10 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, ipsilateral ductal carcinoma in situ of the breast, or lobular carcinoma in situ of the breast

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • At least 6 months since prior anthracycline or taxoid (e.g., paclitaxel or docetaxel) therapy
  • No prior cumulative anthracycline dose greater than 240 mg/m^2

Endocrine therapy

  • Concurrent corticosteroid treatment allowed provided treatment was initiated more than 6 months before study entry and at a dose of less than 20 mg of methylprednisolone or equivalent
  • No concurrent ovarian hormonal replacement therapy

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • More than 30 days since prior participation in another clinical trial with any investigational drug or device
  • No other concurrent experimental drugs
  • No other concurrent systemic anticancer therapy
  • No concurrent aminoglycoside antibiotics

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Beth A. Overmoyer, MD, FACP, Case Comprehensive Cancer Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de diciembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de diciembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de diciembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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