Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Docetaxel, Doxorubicin, and Cyclophosphamide in Treating Women With Advanced Breast Cancer

4 marzo 2014 aggiornato da: Case Comprehensive Cancer Center

A Pharmacokinetic Interaction Study Of Docetaxel (Taxotere) 75 mg/mIV On The Combination Therapy Doxorubicin (50 mg/m) And Cyclophosphamide (50 mg/m) In The Treatment Of Advanced Breast Cancer

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide, use different ways to stop tumor cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug and giving them at different times, may kill more tumor cells. It is not yet known which combination chemotherapy regimen is more effective for breast cancer.

PURPOSE: Randomized phase I trial to compare the effectiveness of two regimens of docetaxel combined with doxorubicin and cyclophosphamide in treating women who have advanced breast cancer.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

Primary

  • Determine the pharmacokinetic profile of docetaxel, doxorubicin, and cyclophosphamide in women with advanced breast cancer.

Secondary

  • Compare the pharmacokinetic profile of this regimen in these patients vs the historical pharmacokinetic profile of docetaxel.

OUTLINE: This is a randomized, open-label, crossover, multicenter study. Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms.

  • Arm I: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 22.
  • Arm II: Patients receive doxorubicin IV over 15 minutes, cyclophosphamide IV over 15 minutes, and docetaxel IV over 1 hour on day 1 followed by doxorubicin IV over 15 minutes and cyclophosphamide IV over 15 minutes on day 22.

Treatment in both arms continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients may receive additional therapy at the discretion of the treating physician.

Patients are followed at 3-4 weeks.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 24 patients (12 per treatment arm) will be accrued for this study within 7 months.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106-5055
        • Ireland Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Histologically or cytologically confirmed advanced breast cancer

    • Adjuvant setting for high-risk disease allowed
  • No symptomatic evidence or history of brain metastases
  • No leptomeningeal metastases
  • Hormone receptor status:

    • Not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age

  • 18 to 69

Sex

  • Female

Menopausal status

  • Not specified

Performance status

  • WHO 0-2 OR
  • Karnofsky 60-100%

Life expectancy

  • Not specified

Hematopoietic

  • Neutrophil count at least 2,000/mm^3
  • Platelet count greater than 100,000/mm^3
  • Hemoglobin greater than 10 g/dL

Hepatic

  • Bilirubin less than upper limit of normal (ULN)
  • AST and ALT no greater than 2.5 times ULN (1.5 times ULN if alkaline phosphatase greater than 2.5 times ULN)
  • Alkaline phosphatase no greater than 5 times ULN

Renal

  • Creatinine normal OR
  • Creatinine clearance at least 60 mL/min

Cardiovascular

  • LVEF or shortening fraction greater than lower limit of normal by MUGA or echocardiography
  • Cardiac function normal
  • No congestive heart failure
  • No unstable angina pectoris
  • No myocardial infarction within the past year
  • No uncontrolled hypertension
  • No high-risk uncontrolled arrhythmia

Other

  • Not pregnant or nursing
  • Negative pregnancy test
  • Fertile patients must use effective nonhormonal contraception
  • No active uncontrolled infection
  • No active peptic ulcer
  • No unstable diabetes mellitus
  • No other serious illness or medical condition
  • No contraindication to corticosteroids
  • No pre-existing grade 2 or greater motor or sensory neurotoxicity
  • No psychological, social, familial, or geographical reason that would preclude study follow-up
  • No history of significant neurologic or psychiatric disorder (e.g., psychotic disorder, dementia, or seizures) that would preclude understanding and giving informed consent
  • No other neoplasm within the past 10 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, ipsilateral ductal carcinoma in situ of the breast, or lobular carcinoma in situ of the breast

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • At least 6 months since prior anthracycline or taxoid (e.g., paclitaxel or docetaxel) therapy
  • No prior cumulative anthracycline dose greater than 240 mg/m^2

Endocrine therapy

  • Concurrent corticosteroid treatment allowed provided treatment was initiated more than 6 months before study entry and at a dose of less than 20 mg of methylprednisolone or equivalent
  • No concurrent ovarian hormonal replacement therapy

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • More than 2 weeks since prior major surgery

Other

  • More than 30 days since prior participation in another clinical trial with any investigational drug or device
  • No other concurrent experimental drugs
  • No other concurrent systemic anticancer therapy
  • No concurrent aminoglycoside antibiotics

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Beth A. Overmoyer, MD, FACP, Case Comprehensive Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 dicembre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 dicembre 2003

Primo Inserito (Stima)

11 dicembre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi