- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00158665
A Comparison of One Versus Two Doses of Influenza Vaccine in Children 5-8 Years of Age
11 października 2017 zaktualizowane przez: Kaiser Permanente
A Comparison of One Versus Two Doses of Influenza Vaccine in Children Aged 5-8 Years of Age Receiving Influenza Vaccine for the First Time
The purpose of the study was to find out if children 5 through 8 years of age who are getting influenza vaccine for the first time should get one or two doses.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Currently, two doses of influenza vaccine are recommended for children younger than 9 years receiving influenza vaccine for the first time.
While the scientific support for 2 doses of vaccine in infants and toddlers is sound, the need for 2 doses of vaccine for adequate immunogenicity in older children is less certain.
If the immunogenicity of a one-dose vaccine regimen is comparable to a two-dose regimen, then one dose would be preferable for reasons of safety, practicality and economics, and would reduce a major barrier to vaccination in this injection-adverse age group.
This study compared the immunogenicity and reactogenicity of one versus two doses of influenza vaccine in children aged 5 to 8 years old receiving influenza vaccine for the first time.
All children enrolled in the study received two doses of vaccine, and the immune response after one dose of vaccine was compared to the immune response after two doses of vaccine.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
280
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98101
- Group Health Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
5 lat do 8 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Immunocompetent children who are at least 5 and no more than 8 years of age on the date of the first vaccination.
- Parents able to give informed consent and child available for all study visits.
- Family able to understand and comply with planned study procedures.
- Family must have telephone accessibility.
Exclusion Criteria:
- Previous receipt of influenza vaccine of any kind (shot or nasal spray).
- Active cancer or blood system abnormalities such as leukemia.
- Immunocompromising illnesses or current receipt of immunosuppressive agents
- Allergy to eggs or egg protein, or to gentamicin (an antibiotic that is present in trace amounts in the vaccine).
- Any acute or chronic condition that (in the opinion of the investigator) would render vaccination unsafe or would interfere with the evaluation of responses.
Temporary Exclusion Criteria:
Acute disease, defined as the presence of moderate or severe illness with or without fever, at the time of enrollment. Influenza vaccine may be administered to children with minor illnesses, such as diarrhea, mild upper respiratory infection and low-grade febrile illness with an oral temperature <100.4 F.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Subjects receiving vaccine
2 0.5 ml doses of '04-05 Trivalent Influenza Vaccine 4 weeks apart.
|
2 0.5 ml doses of '04-05 Trivalent Influenza Vaccine
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comparison of antibody response after 1 dose of influenza vaccine with that after 2 doses of influenza vaccine.
Ramy czasowe: Blood samples were obtained at 3 time points, before dose 1 of vaccine, 4 weeks after receipt of dose 1 and before dose 2, and 4 weeks after dose 2 of vaccine.
|
Blood samples were obtained at 3 time points, before dose 1 of vaccine, 4 weeks after receipt of dose 1 and before dose 2, and 4 weeks after dose 2 of vaccine.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
To describe and compare the safety profile after 1 and 2 doses of vaccine.
Ramy czasowe: Study diaries were kept from the day of vaccination daily for the 4 days after vaccination.
|
Study diaries were kept from the day of vaccination daily for the 4 days after vaccination.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Lisa A Jackson, MD, MPH, Kaiser Permanente
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2004
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 września 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 września 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 października 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDC Protocol 4258
- VSD contract #200-2002-00732 (Inny numer grantu/finansowania: Centers for Disease Control and Prevention)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .