- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00158665
A Comparison of One Versus Two Doses of Influenza Vaccine in Children 5-8 Years of Age
11 ottobre 2017 aggiornato da: Kaiser Permanente
A Comparison of One Versus Two Doses of Influenza Vaccine in Children Aged 5-8 Years of Age Receiving Influenza Vaccine for the First Time
The purpose of the study was to find out if children 5 through 8 years of age who are getting influenza vaccine for the first time should get one or two doses.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Currently, two doses of influenza vaccine are recommended for children younger than 9 years receiving influenza vaccine for the first time.
While the scientific support for 2 doses of vaccine in infants and toddlers is sound, the need for 2 doses of vaccine for adequate immunogenicity in older children is less certain.
If the immunogenicity of a one-dose vaccine regimen is comparable to a two-dose regimen, then one dose would be preferable for reasons of safety, practicality and economics, and would reduce a major barrier to vaccination in this injection-adverse age group.
This study compared the immunogenicity and reactogenicity of one versus two doses of influenza vaccine in children aged 5 to 8 years old receiving influenza vaccine for the first time.
All children enrolled in the study received two doses of vaccine, and the immune response after one dose of vaccine was compared to the immune response after two doses of vaccine.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
280
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Group Health Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 5 anni a 8 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Immunocompetent children who are at least 5 and no more than 8 years of age on the date of the first vaccination.
- Parents able to give informed consent and child available for all study visits.
- Family able to understand and comply with planned study procedures.
- Family must have telephone accessibility.
Exclusion Criteria:
- Previous receipt of influenza vaccine of any kind (shot or nasal spray).
- Active cancer or blood system abnormalities such as leukemia.
- Immunocompromising illnesses or current receipt of immunosuppressive agents
- Allergy to eggs or egg protein, or to gentamicin (an antibiotic that is present in trace amounts in the vaccine).
- Any acute or chronic condition that (in the opinion of the investigator) would render vaccination unsafe or would interfere with the evaluation of responses.
Temporary Exclusion Criteria:
Acute disease, defined as the presence of moderate or severe illness with or without fever, at the time of enrollment. Influenza vaccine may be administered to children with minor illnesses, such as diarrhea, mild upper respiratory infection and low-grade febrile illness with an oral temperature <100.4 F.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Subjects receiving vaccine
2 0.5 ml doses of '04-05 Trivalent Influenza Vaccine 4 weeks apart.
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2 0.5 ml doses of '04-05 Trivalent Influenza Vaccine
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Comparison of antibody response after 1 dose of influenza vaccine with that after 2 doses of influenza vaccine.
Lasso di tempo: Blood samples were obtained at 3 time points, before dose 1 of vaccine, 4 weeks after receipt of dose 1 and before dose 2, and 4 weeks after dose 2 of vaccine.
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Blood samples were obtained at 3 time points, before dose 1 of vaccine, 4 weeks after receipt of dose 1 and before dose 2, and 4 weeks after dose 2 of vaccine.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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To describe and compare the safety profile after 1 and 2 doses of vaccine.
Lasso di tempo: Study diaries were kept from the day of vaccination daily for the 4 days after vaccination.
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Study diaries were kept from the day of vaccination daily for the 4 days after vaccination.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Lisa A Jackson, MD, MPH, Kaiser Permanente
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2004
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 settembre 2005
Primo Inserito (Stima)
12 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 ottobre 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 ottobre 2017
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC Protocol 4258
- VSD contract #200-2002-00732 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Centers for Disease Control and Prevention)
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