- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00184860
Rola fuzji obrazów CT-PET-MRI w określaniu objętości radioterapii pacjentów z rakiem głowy i szyi
Wartość fuzji obrazów CT-PET-MRI w określaniu objętości radioterapii u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym regionu głowy i szyi, którzy mają być leczeni definitywną radioterapią
Rozwój techniczny w radioterapii onkologicznej umożliwia dostarczanie przepisanej dawki promieniowania do docelowej objętości promieniowania z coraz większą dokładnością.
Dlatego jeszcze bardziej istotne staje się dokładne określenie docelowych objętości promieniowania.
Obecnym standardem określania docelowych objętości promieniowania u pacjentów z rakiem głowy i szyi jest łączenie danych z badania fizykalnego z tomografem komputerowym w pozycji zabiegowej.
Celem tego badania jest analiza roli fuzji obrazów CT-PET-MRI w określaniu docelowych objętości promieniowania.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gelderland
-
Nijmegen, Gelderland, Holandia, 6500HB
- Radboud University Nijmegen Medical Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci kwalifikujący się do ostatecznej radioterapii z nowotworem głowy i szyi (rak płaskonabłonkowy) w jednym z następujących miejsc anatomicznych:
- Jama ustna
- część ustna gardła
- gardło dolne
- krtań
Kryteria wyłączenia:
- wiek < 18 lat
- ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Johannes H Kaanders, MD. PhD, Radiation oncologist, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2004/153
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .