Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til CT-PET-MRI bildefusjon i å bestemme strålebehandlingsvolumer for hode- og nakkekreftpasienter

26. april 2007 oppdatert av: Radboud University Medical Center

Verdien av CT-PET-MRI-bildefusjon for å bestemme strålebehandlingsvolumer hos pasienter med plateepitelkarsinom i hode- og nakkeregionen, som skal behandles med definitiv strålebehandling

Den tekniske utviklingen innen stråleonkologi gjør det mulig å levere en foreskrevet stråledose til strålemålvolumet med økende nøyaktighet.

Derfor blir det enda mer relevant å nøyaktig definere strålingsmålvolumene.

Gjeldende standard for å definere strålingsmålvolumer hos pasienter med hode-halskreft er å kombinere fysiske undersøkelsesdata med en CT-skanning i behandlingsposisjon.

Målet med denne undersøkelsen er å analysere rollen til CT-PET-MRI bildefusjon i å definere strålingsmålvolumer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederland, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Pasienter som er kvalifisert for definitiv strålebehandling med hode- og hals-neoplasma (plateepitelkarsinom) på ett av følgende anatomiske steder:

  • munnhulen
  • orofarynx
  • hypofarynx
  • strupehodet

Ekskluderingskriterier:

  • alder < 18 år
  • svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Johannes H Kaanders, MD. PhD, Radiation oncologist, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. april 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2007

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2004/153

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på PET-skanning, MR-skanning

3
Abonnere