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Le rôle de la fusion d'images CT-PET-IRM dans la détermination des volumes de radiothérapie des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou

26 avril 2007 mis à jour par: Radboud University Medical Center

La valeur de la fusion d'images CT-PET-IRM dans la détermination des volumes de radiothérapie chez les patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la région de la tête et du cou, qui doivent être traités par radiothérapie définitive

Les développements techniques en radio-oncologie permettent de délivrer une dose de rayonnement prescrite au volume cible de rayonnement avec une précision croissante.

Par conséquent, il devient encore plus pertinent de définir avec précision les volumes cibles de rayonnement.

La norme actuelle pour définir les volumes cibles de rayonnement chez les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou consiste à combiner les données d'examen physique avec un scanner en position de traitement.

Le but de cette enquête est d'analyser le rôle de la fusion d'images CT-PET-IRM dans la définition des volumes cibles de rayonnement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pays-Bas
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Pays-Bas, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Patients éligibles à une radiothérapie définitive avec un Tumeur de la tête et du cou (carcinome épidermoïde) dans l'un des sites anatomiques suivants :

  • cavité buccale
  • oropharynx
  • hypopharynx
  • larynx

Critère d'exclusion:

  • âge < 18 ans
  • grossesse

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Radboud University Medical Center

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Johannes H Kaanders, MD. PhD, Radiation oncologist, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2005

Première publication (Estimation)

16 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 avril 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2007

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2004/153

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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