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Il ruolo della fusione di immagini CT-PET-MRI nella determinazione dei volumi di trattamento con radiazioni dei pazienti con cancro della testa e del collo

26 aprile 2007 aggiornato da: Radboud University Medical Center

Il valore della fusione di immagini CT-PET-MRI nella determinazione dei volumi di trattamento con radiazioni nei pazienti con carcinoma a cellule squamose della regione testa-collo, che devono essere trattati con radioterapia definitiva

Gli sviluppi tecnici nell'oncologia delle radiazioni stanno rendendo possibile l'erogazione di una dose di radiazioni prescritta al volume bersaglio delle radiazioni con una precisione crescente.

Pertanto sta diventando ancora più rilevante definire con precisione i volumi dei bersagli di radiazione.

Lo standard attuale nella definizione dei volumi target di radiazioni nei pazienti con tumore della testa e del collo è quello di combinare i dati dell'esame fisico con una TAC nella posizione di trattamento.

L'obiettivo di questa indagine è analizzare il ruolo della fusione di immagini CT-PET-MRI nella definizione dei volumi target di radiazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Olanda, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Pazienti idonei per la radioterapia definitiva con una neoplasia della testa e del collo (carcinoma a cellule squamose) in uno dei seguenti siti anatomici:

  • cavità orale
  • orofaringe
  • ipofaringe
  • laringe

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Radboud University Medical Center

Investigatori

  • Direttore dello studio: Johannes H Kaanders, MD. PhD, Radiation oncologist, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

16 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 aprile 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2007

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2004/153

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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