Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rollen av CT-PET-MRI bildfusion vid bestämning av strålbehandlingsvolymer hos patienter med huvud- och halscancer

26 april 2007 uppdaterad av: Radboud University Medical Center

Värdet av CT-PET-MRI bildfusion för att bestämma strålbehandlingsvolymer hos patienter med skivepitelcancer i huvud- och halsregionen, som ska behandlas med definitiv strålbehandling

Den tekniska utvecklingen inom strålonkologi gör det möjligt att leverera en föreskriven stråldos till strålningsmålvolymen med ökande noggrannhet.

Därför blir det ännu mer relevant att exakt definiera strålningsmålvolymerna.

Den nuvarande standarden för att definiera målvolymer för strålning hos patienter med huvud- och halscancer är att kombinera fysisk undersökningsdata med en CT-skanning i behandlingspositionen.

Målet med denna undersökning är att analysera rollen av CT-PET-MRI bildfusion för att definiera strålningsmålvolymer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gelderland
      • Nijmegen, Gelderland, Nederländerna, 6500HB
        • Radboud University Nijmegen Medical Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som är berättigade till definitiv strålbehandling med en huvud- och halsneoplasma (skivepitelcancer) på ett av följande anatomiska ställen:

  • munhålan
  • orofarynx
  • hypofarynx
  • struphuvud

Exklusions kriterier:

  • ålder < 18 år
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Johannes H Kaanders, MD. PhD, Radiation oncologist, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2004/153

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Neoplasmer i huvud och hals

Kliniska prövningar på PET-skanning, MR-skanning

3
Prenumerera